Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lekkages van troponine bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die zich presenteren met supraventriculaire tachycardie (SVT)

15 augustus 2022 bijgewerkt door: Spectrum Health - Lakeland

Tijdsverloop en de betekenis van troponinelekken bij patiënten op de spoedeisende hulp die zich presenteren met supraventriculaire tachycardie (SVT)

Het doel van deze studie is tweeledig. Eerst willen de onderzoekers het traject van troponinelekken bepalen; als kan worden aangetoond dat de deelnemers die slechts minimale verhogingen van hun herhaalde troponine hebben, universeel afnemen op het 3e niveau, kunnen toekomstige patiënten een aanzienlijk verbeterde verblijfsduur zien. Ten tweede, gezien tegenstrijdige resultaten in de literatuur, zouden de onderzoekers willen bepalen of verhoogde troponinespiegels correleren met latere cardiovasculaire complicaties. Deze complicaties worden gedefinieerd als overlijden, myocardinfarct, cardiovasculaire interventie (zoals stenting of bypass van de kransslagader). Aangezien de onderzoeker een enkel ziekenhuissysteem is in deze provincie, bevindt het zich in een unieke positie om dit met terugwerkende kracht te kunnen beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers stellen daarom voor om retrospectief deelnemers te bestuderen die gediagnosticeerd zijn met supraventriculaire tachycardie en die tussen 1 januari 2012 en 31 mei 2016 troponine(s) op de SEH hadden laten controleren om een ​​follow-up van minimaal een jaar mogelijk te maken voor ons gecombineerde eindpunt. De onderzoekers registreren de troponinewaarde(n) van de deelnemers naast leeftijd, geslacht, ras, hartslag, creatininewaarde. De onderzoekers zullen de deelnemers met positieve troponinen (en hopelijk deelnemers met sterk positieve troponinen) vergelijken met degenen die negatief zijn voor troponine voor de aanwezigheid van het gecombineerde eindpunt via kaartoverzicht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

63

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp melden met supraventriculaire tachycardie en verhoogd troponine. Alle geslachten, rassen en leeftijden worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Supraventriculaire tachycardie met verhoging van troponine

Uitsluitingscriteria:

  • Andere hartritmestoornissen of aandoeningen met verhoogd troponine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Troponine-I-niveau
Tijdsspanne: 6 uur na eerste ECG
Gemeten in ng/ml
6 uur na eerste ECG

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overlijden/ Noodzaak van plaatsing van een cardiale stent of coronaire bypass-arterietransplantaat
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew Hysell, MD, Lakeland Health Emergency Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Supraventriculaire tachycardie

  • SABAMED Medical Center Ltd.
    Werving
    Orthostatische hypotensie | Microvasculaire angina | Ventriculaire Aritmie | Vasospastische angina | Autonome disfunctie | Raynaud-verschijnselen | Autonome ziekten | VASOVAGAL SYNDROOM VVS | CardioInhibitional Carotis Sinus Syndrome CSS | Symptomatische sinus Bradycardia SB of atrioventriculair blok AV | Houdings orthostatische tachycardia -syndroom potten en andere voorwaarden
    Polen

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Abonneren