Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Troponiinivuodot päivystyspotilailla, joilla on supraventrikulaarinen takykardia (SVT)

maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: Spectrum Health - Lakeland

Troponiinivuotojen aika ja merkitys päivystyspotilailla, joilla on supraventrikulaarinen takykardia (SVT)

Tämän tutkimuksen tavoite on kaksijakoinen. Ensin tutkijat haluaisivat määrittää troponiinivuotojen liikeradan; Jos voidaan osoittaa, että osallistujat, joiden toistuva troponiini on kohonnut vain minimaalisesti, laskee yleisesti kolmannella tasolla, tulevat potilaat voivat nähdä huomattavasti pidemmän oleskelun keston. Toiseksi, ottaen huomioon kirjallisuuden ristiriitaiset tulokset, tutkijat haluaisivat määrittää, korreloivatko kohonneet troponiinitasot myöhempien kardiovaskulaaristen komplikaatioiden kanssa. Nämä komplikaatiot määritellään kuolemaksi, sydäninfarktiksi, sydän- ja verisuonitoimenpiteeksi (kuten sepelvaltimon stentointi tai ohitus). Koska tutkija on yksittäinen sairaalajärjestelmä tässä läänissä, sillä on ainutlaatuinen asema voidakseen tarkastella tätä jälkikäteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siksi tutkijat ehdottavat, että tutkitaan takautuvasti osallistujia, joilla on diagnosoitu supraventrikulaarinen takykardia ja joille troponiini(t) tarkistettiin ED:ssä 1. tammikuuta 2012 ja 31. toukokuuta 2016 välisenä aikana, jotta yhdistetyn päätepisteemme seuranta olisi mahdollista vähintään vuoden ajan. Tutkijat kirjaavat osallistujien troponiiniarvot iän, sukupuolen, rodun, sykkeen ja kreatiniiniarvon lisäksi. Tutkijat vertaavat osallistujia, joilla on positiiviset troponiinit (ja toivottavasti osallistujat, joilla on vahvasti positiiviset troponiinit) niihin, jotka ovat negatiivisia troponiinin suhteen yhdistetyn päätepisteen esiintymisen suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki päivystykseen saapuvat potilaat, joilla on supraventrikulaarinen takykardia ja kohonnut troponiinipitoisuus. Mukana ovat kaikki sukupuolet, rodut ja iät.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Supraventrikulaarinen takykardia ja troponiinin nousu

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut sydämen rytmihäiriöt tai tilat, joissa on lisääntynyt troponiinipitoisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Troponiini-I taso
Aikaikkuna: 6 tuntia ensimmäisen EKG:n jälkeen
Mitattu ng/ml
6 tuntia ensimmäisen EKG:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolema/sydänstentin tai sepelvaltimosiirteen tarve
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spectrum Health - Lakeland

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Hysell, MD, Lakeland Health Emergency Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LH01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa