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Vazamentos de troponina em pacientes do departamento de emergência apresentando taquicardia supraventricular (SVT)

15 de agosto de 2022 atualizado por: Spectrum Health - Lakeland

Curso de tempo e o significado de vazamentos de troponina em pacientes do pronto-socorro apresentando taquicardia supraventricular (SVT)

O objetivo deste estudo é duplo. Primeiro, os investigadores gostariam de determinar a trajetória dos vazamentos de troponina; se puder ser demonstrado que os participantes que têm apenas elevações mínimas de sua troponina repetida diminuem universalmente no 3º nível, então os futuros pacientes podem ter uma duração de internação significativamente melhorada. Em segundo lugar, dados os resultados conflitantes na literatura, os investigadores gostariam de determinar se os níveis elevados de troponina se correlacionam com complicações cardiovasculares posteriores. Essas complicações serão definidas como Morte, Infarto do Miocárdio, Intervenção Cardiovascular (como implante de stent ou ponte de safena). Como o investigador é um único sistema hospitalar neste condado, ele está posicionado de maneira única para poder revisar isso retrospectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores, portanto, propõem estudar retrospectivamente os participantes diagnosticados com Taquicardia Supraventricular que tiveram troponina(s) verificada(s) no DE entre 1º de janeiro de 2012 e 31 de maio de 2016 para permitir um acompanhamento mínimo de um ano para nosso desfecho combinado. Os investigadores registrarão os valores de troponina dos participantes, além da idade, sexo, raça, frequência cardíaca e valor de creatinina. Os investigadores irão comparar os participantes com troponinas positivas (e esperançosamente participantes com troponinas fortemente positivas) com aqueles que são negativos para troponina quanto à presença do ponto final combinado por meio de revisão de prontuário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

63

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que se apresentam ao Departamento de Emergência com Taquicardia Supraventricular e troponina elevada. Todos os sexos, raças e idades serão incluídos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Taquicardia supraventricular com elevação da troponina

Critério de exclusão:

  • Outras arritmias cardíacas ou condições com aumento da troponina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Troponina-I
Prazo: 6 horas após o ECG inicial
Medido em ng/ml
6 horas após o ECG inicial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Morte/necessidade de colocação de stent cardíaco ou enxerto de artéria coronária
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Spectrum Health - Lakeland

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Hysell, MD, Lakeland Health Emergency Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LH01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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