Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv træning i obsessiv-kompulsiv lidelse (CTOCD)

3. maj 2021 opdateret af: Christine Lochner, University of Stellenbosch

Kognitiv træning hos patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse

Denne unikke undersøgelse vil give os mulighed for at observere de neurale korrelater forbundet med arbejdshukommelse i et obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) paradigme. Vi mener, at udvikling af arbejdshukommelse hos deltagere, der lider af OCD, vil reducere sværhedsgraden af ​​deres symptomologi. Dette vil give en større forståelse for, hvordan disse deltagere fungerer, hvilket igen giver behandlingsmuligheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er i øjeblikket uklart, om kognitiv træning ved hjælp af en arbejdshukommelsesopgave er effektiv til at reducere tvangssymptomer og neuropsykologiske mangler hos patienter med OCD. To grupper (OCD og kontrol) vil blive rekrutteret. Begge grupper vil gennemgå en intervention bestående af 8 ugers kognitiv træning. Arbejdshukommelse, neuropsykologisk funktion og OCD-symptomatologi vil blive vurderet før og efter behandling i begge grupper. Desuden vil neuroimaging ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) blive udført ved baseline såvel som i slutningen af ​​8 ugers perioden i begge grupper. Scanningen vil tjene til at vise eventuelle strukturelle eller funktionelle ændringer i det frontostriatale område involveret i arbejdshukommelsen. Så vidt vi ved, er dette en af ​​de første undersøgelser til dato, der undersøger, om kognitiv træning forbedrer symptomer ved OCD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydafrika
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Sydafrika, 7505
        • Stellenbosch University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En primær diagnose af OCD, med en score > 16 på Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) (Goodman et al, 1989b, 1006-1011).
  • Deltagerne skal være ældre end 18 år og yngre end 65 år.
  • Højrehåndet.
  • Hvis du tager SSRI'er, skal deltageren have en stabil dosis i mindst 2 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Væsentlige fysiske eller neurologiske sygdomme. En undtagelse vil blive gjort for patienter, der tager SSRI'er (og ikke bruger andre lægemidler).
  • Enhver væsentlig aktuel DSM-lidelse (ud over OCD).
  • Tidligere historie med betydeligt stof- eller alkoholmisbrug.
  • Graviditet.
  • Eventuelle metalstifter/proteser eller pacemakere.
  • Lider af klaustrofobi.
  • Hovedskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kognitiv træning
Kognitiv Træning - n Ryg.
Adfærdsmæssigt: n-Back (kognitiv træning)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Umiddelbart efter indgreb
Cambridge neuropsykologisk test automatiseret batteri (CANTAB)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Stellenbosch

Samarbejdspartnere

University of Cape Town

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2016

Først opslået (SKØN)

29. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S14/05/113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med n-Back (kognitiv træning)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner