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失神の予防試験 6 - 血管迷走神経性失神におけるアトモキセチン (POST6)

2020年4月20日 更新者:Dr. Satish Raj、University of Calgary

血管迷走神経性失神 (VVS) の予防のためのアトモキセチンの原理研究の証明: POST6

目的:血管迷走神経性失神を再発する 18 歳以上の患者におけるアトモキセチン 40 mg の 1 日 2 回投与(bis in die)が、傾斜試験中の失神の予防にプラセボよりも優れているかどうかを判断すること。

調査の概要

詳細な説明

背景: 失神はカナダ人の約 50% に影響を及ぼし、緊急治療室への訪問の 1 ~ 2% の原因であり、毎年の医療費でおそらく 2 億 5,000 万カナダドル (カナダドル) を占めています。 それは、生活の質の低下、トラウマ、失業、および日常活動の制限に関連しています。 最も一般的な原因は血管迷走神経性失神です。 これはすべての年齢の人々に発生し、生涯にわたる傾向です。 母集団の気絶の中央値は 2 であるが、調査員のケアに来る患者は、中央値で 10 ~ 15 回の生涯発作を起こし、発症の前の年にその頻度が増加します。 血管迷走神経性失神は、急激な低血圧と一過性の徐脈によるもので、脳の低灌流を引き起こします。 病態生理は、静脈還流の失敗または進行性の血管拡張のいずれかである可能性があり、どちらも交感神経の流出が不適切に低いことが原因です。

頻繁な失神に対する既知の治療法はありません。 研究者らは、カナダ衛生研究所 (CIHR) が資金を提供する極めて重要な無作為化試験を実施し、永続的なペーシング、ベータ遮断薬、フルドロコルチゾンのいずれも大多数の患者に役立たないことを示しました。 しかし、2 つの無作為化研究は、シブトラミンとレボキセチン (NET 阻害剤) によるノルエピネフリン輸送 (NET) 再取り込みの阻害が傾斜試験での失神を約 80% 防止することを示唆しており、研究者は、シブトラミンが 7 人の血管迷走神経性失神の頻度を著しく減少させたと報告しました。症状のある患者。 さまざまな理由から、シブトラミンとレボキセチンはカナダでは入手できません。 しかし、アトモキセチンは利用可能であり、注意欠陥障害の患者を助けるために使用されています. 血管迷走神経性失神の患者における血行動態への影響に関するデータはありません。 血管迷走神経性失神の予防のためのアトモキセチンの無作為化臨床試験が臨床使用の前に必要であるが、原理研究の証明が最初に必要である.

目的:血管迷走神経性失神を再発する 18 歳以上の患者におけるアトモキセチン 40 mg の 1 日 2 回投与(bis in die)が、傾斜試験中の失神の予防にプラセボよりも優れているかどうかを判断すること。

方法: 治験責任医師は、アトモキセチンによるノルエピネフリン輸送体阻害が傾斜誘発性血管迷走神経性失神 (VVS)/失神前症を予防するという仮説を検証するために、プロスペクティブ、無作為化、並行、二重盲検、概念実証研究を実施します。血管迷走神経失神。 -被験者は前年に1回以上失神し、カルガリー失神症状スコアに基づいて血管迷走神経失神と診断されます。 主な結果の尺度は、トラフレート圧力積で失神または失神前になるまでの時間です。

56 人の失神患者のサンプル サイズは、alpha=0.05 の比類のない両側検定を使用して、65% のプラセボ転帰率から 60% の相対リスク減少を検出する 85% の検出力を持つことになります。 レポートの脱落率を補うために、サンプルを 15% 増やして 64 人の被験者にします。 正式な盲検化された中間安全性および有効性分析は、pで実行されます

関連性: これは、血管迷走神経反射を防止するアトモキセチンの能力に関する最初の適切な研究になります。 また、ノルエピネフリン輸送阻害がここで機能して静脈還流を維持するか、全身血管抵抗を増加させるかについての洞察も提供します。 肯定的な場合、研究は強力な生物医学的根拠と予備的な臨床結果を提供し、血管迷走神経性失神の予防のためのアトモキセチンの無作為化臨床試験につながります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 4Z6
        • University of Calgary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入学前の年に1つ以上の失神呪文
  • カルガリー失神症状スコアで-2ポイント以上
  • -インフォームドコンセントのある18歳以上の年齢

除外基準:

  • 心室性頻脈、完全心ブロック、起立性低血圧または過敏性頸動脈洞症候群などの失神のその他の原因
  • インフォームドコンセントを与えることができない
  • 重要な弁、冠動脈、心筋または伝導の異常または重大な不整脈。
  • 肥大型心筋症
  • 永久ペースメーカー
  • 発作性疾患
  • >150/90 mm Hgとして定義される高血圧
  • 妊娠
  • 緑内障
  • 血圧への影響が知られている薬
  • -アトモキセチンおよび誘導体に対する既知の過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
スタディティルトの前夜とスタディティルトテストの朝にプラセボカプセルを投与する。
アトモキセチン介入を盲目にするように設計された経口プラセボカプセル
アクティブコンパレータ:アトモキセチン
アトモキセチン 40mg PO は、傾斜試験の前夜、および傾斜試験の朝に投与されます。
40mg POを前夜とスタディティルトテーブルテストの朝に。
他の名前:
  • ストラテラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
低血圧と徐脈の診断基準に関連して失神した参加者の数
時間枠:ヘッドアップティルト開始から 1 時間後
ヘッドアップティルト開始から 1 時間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
低血圧および徐脈の診断基準に関連する失神前(孤立)になった参加者の数
時間枠:ヘッドアップティルト開始から 1 時間後
ヘッドアップティルト開始から 1 時間後
失神前の推定脳卒中量指数 (連続血圧モニターから)
時間枠:ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで
ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで
失神の前の心臓指数 (連続血圧モニターから)
時間枠:ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで
ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで
失神前の系統的血管抵抗指数 (連続血圧モニターから)
時間枠:ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで
ベースラインからヘッドアップティルト開始後 1 時間以内まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Satish R Raj, MD MSCI、University of Calgary

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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