十二指腸生検における新しい PPARγ リガンドによるラクターゼ発現の調節
2018年10月12日 更新者：University Hospital, Lille
十二指腸生検の体外培養物における新規合成 PPARガンマ リガンドによるラクターゼ発現の調節
この研究は、ヒト腸上皮細胞におけるラクターゼ酵素の発現と活性に対する新しい PPARγ モジュレーターの効果を評価することを目的としています。
研究者らは、以前の実験結果に基づいて、腸内のPPARガンマ活性の調節は、腸内でのラクターゼの発現と活性の制御を可能にする新しい薬理学的メカニズムであるという仮説を立てた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス
- CHRU, Hôpital Claude Huriez
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 消化器がん検診のために胃十二指腸内視鏡検査を受けている方
- 潰瘍性胃十二指腸疾患で胃十二指腸内視鏡検査を受けている者
- 上腹部痛で胃十二指腸内視鏡検査を受けている方
- 胃食道逆流症で胃十二指腸内視鏡検査を受けている方
除外基準:
- 内視鏡検査で肉眼的十二指腸病変が発見された患者
- セリアック病に罹患している被験者
- 萎縮性胃炎を患っている被験者
- 抗凝固剤を使用している被験者
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：GEDによるラクターゼ発現誘導
|
4つの十二指腸生検が収集されます。
2 つの生検は、GED (PPARγ モジュレーター) で ex vivo で 6 時間刺激されます。
2 つの生検は刺激されません (対照)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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新しい PPARγ アゴニスト (GED、1mM) で体外刺激された十二指腸生検における定量的 RT-PCR によって測定された LCT mRNA 発現
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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新しい PPARγ アゴニスト (GED、1mM) で刺激された初代腸上皮細胞 (十二指腸生検から分離) における定量的 RT-PCR によって測定された LCT mRNA 発現
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Pierre Desreumaux, MD, PhD、University Hospital, Lille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年7月16日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月12日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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