십이지장 생검에서 새로운 PPAR감마 리간드에 의한 락타아제 발현의 조절
2018년 10월 12일 업데이트: University Hospital, Lille
십이지장 생검의 생체외 배양에서 새로운 합성 PPAR감마 리간드에 의한 락타아제 발현의 조절
이 연구는 인간 장 상피 세포에서 락타아제 효소의 발현 및 활성에 대한 새로운 PPAR감마 조절제의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구자들은 이전 실험 결과를 바탕으로 장내 PPAR감마 활동을 조절하는 것이 장에서 락타아제 발현 및 활동을 제어할 수 있는 새로운 약리학적 메커니즘이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스
- CHRU, Hôpital Claude Huriez
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 소화기암 검진을 위해 위십이지장 내시경 검사를 받는 피험자
- 궤양성 위십이지장 질환으로 위십이지장 내시경 검사를 받는 피험자
- 상복부 통증으로 위십이지장 내시경 검사를 받는 피험자
- 위식도 역류질환으로 위십이지장 내시경 검사를 받는 피험자
제외 기준:
- 내시경에서 육안적 십이지장 병변이 발견된 피험자
- 셀리악병을 앓고 있는 피험자
- 위축성 위염을 앓고 있는 피험자
- 항응고제를 사용하는 피험자
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: GED에 의한 락타아제 발현 유도
|
4개의 십이지장 생검이 수집됩니다.
2개의 생검은 6시간 동안 생체외 GED(PPAR감마 변조기)로 자극됩니다.
2개의 생검이 자극되지 않을 것이다(대조군).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
새로운 PPAR감마 작용제(GED, 1mM)로 생체 외 자극된 십이지장 생검에서 정량적 RT-PCR로 측정한 LCT mRNA 발현
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
새로운 PPAR감마 작용제(GED, 1mM)로 자극된 1차 장 상피 세포(십이지장 생검에서 분리)에서 정량적 RT-PCR로 측정한 LCT mRNA 발현
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Pierre Desreumaux, MD, PhD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 16일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
검정 고시에 대한 임상 시험
-
PPM Services S.A.종료됨궤양성 대장염미국, 헝가리, 슬로바키아, 이탈리아, 우크라이나, 불가리아, 폴란드, 라트비아, 캐나다, 프랑스
-
Celgene종료됨크론병미국, 대한민국, 네덜란드, 스페인, 벨기에, 덴마크, 호주, 오스트리아, 러시아 연방, 영국, 크로아티아, 캐나다, 이탈리아, 헝가리, 이스라엘, 포르투갈, 세르비아, 폴란드, 독일, 프랑스, 체코, 그리스, 슬로바키아, 우크라이나, 칠면조, 스웨덴, 에스토니아, 말레이시아, 라트비아, 뉴질랜드, 핀란드, 스위스, 불가리아, 노르웨이, 루마니아
-
Celgene완전한
-
PPM Services S.A.모집하지 않고 적극적으로
-
Celgene종료됨크론병미국, 대한민국, 스페인, 네덜란드, 벨기에, 호주, 오스트리아, 덴마크, 영국, 헝가리, 이스라엘, 포르투갈, 캐나다, 독일, 이탈리아, 크로아티아, 체코, 그리스, 러시아 연방, 세르비아, 슬로바키아, 우크라이나, 폴란드, 프랑스, 칠면조, 라트비아, 불가리아, 노르웨이, 루마니아, 스웨덴, 스위스
-
Celgene빼는크론병미국, 스페인, 벨기에, 덴마크, 캐나다, 호주, 오스트리아, 영국, 네덜란드, 이탈리아, 대한민국, 독일, 포르투갈, 크로아티아, 체코, 그리스, 헝가리, 이스라엘, 폴란드, 러시아 연방, 세르비아, 슬로바키아, 우크라이나, 칠면조, 프랑스, 핀란드, 라트비아, 루마니아, 스웨덴, 스위스
-
PPM Services S.A.모집하지 않고 적극적으로