十二指肠活检中一种新的 PPARgamma 配体对乳糖酶表达的调节
2018年10月12日 更新者：University Hospital, Lille
新型合成 PPARgamma 配体在十二指肠活检离体培养物中对乳糖酶表达的调节
本研究旨在评估一种新的 PPARgamma 调节剂对人肠上皮细胞中乳糖酶的表达和活性的影响。
根据他们之前的实验结果，研究人员假设调节肠道 PPARgamma 活性是一种新的药理学机制，可以控制肠道中乳糖酶的表达和活性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lille、法国
- CHRU, Hôpital Claude HURIEZ
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受胃十二指肠内窥镜检查以进行消化道癌症筛查的受试者
- 因溃疡性胃十二指肠疾病接受胃十二指肠内镜检查的受试者
- 因上腹痛接受胃十二指肠内窥镜检查的受试者
- 胃食管反流病胃十二指肠内镜检查对象
排除标准：
- 在内窥镜检查中检测到宏观十二指肠病变的受试者
- 患有乳糜泻的受试者
- 患有萎缩性胃炎的受试者
- 使用抗凝剂的受试者
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：GED诱导乳糖酶表达
|
将收集四个十二指肠活组织检查。
将在 6 小时内用 GED（PPARgamma 调节剂）离体刺激两次活检。
两个活检将是未刺激的（控制）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在十二指肠活检中通过定量 RT-PCR 测量 LCT mRNA 表达，用新的 PPARgamma 激动剂（GED，1mM）离体刺激
大体时间：2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在用新的 PPARγ 激动剂 (GED, 1mM) 刺激的原代肠上皮细胞（从十二指肠活检分离）中通过定量 RT-PCR 测量 LCT mRNA 表达
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Pierre Desreumaux, MD, PhD、University Hospital, Lille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年7月16日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月12日
首次发布 (估计)
2016年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月12日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
GED的临床试验
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