ワークアウト前のサプリメントの評価 (NB6)
2017年1月20日 更新者：Texas A&M University
ワークアウト前の栄養補助食品の薬物動態、血行力学的、エルゴジェニックな評価
この研究では、トレーニング前の栄養補助食品の効果を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、標準用量でのトレーニング前の栄養補助食品と、標準用量の 150% で投与された栄養補助食品の、エネルギー代謝、心血管血行力学、血液代謝物、精神集中に対する急性効果を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から40歳までの明らかに健康な男性および/または女性でなければなりません
- 参加者は、ベンチプレスおよびレッグプレス/スクワットを含むレジスタンストレーニングの直前の少なくとも6か月の履歴が必要です。
除外基準:
- 代謝性疾患（糖尿病など）、高血圧、低血圧、甲状腺疾患、不整脈、心血管疾患の治療歴のある参加者
- 現在何らかの処方薬を使用している参加者
- カフェインおよび/またはその他の自然刺激物に耐性がない参加者
- 妊娠中または授乳中の女性の参加者
- 喫煙歴のある参加者
- 過度に飲酒する参加者（週に12杯）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：C4/ジェネレーション4
12 グラムの C4/第 4 世代エクストリーム
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12 グラムの C4/第 4 世代
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アクティブコンパレータ：C450X
12 グラムの C4X (通常の用量の 150%)
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C450X 12グラム
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プラセボコンパレーター：プラセボ
フレーバー付きブドウ糖 12 グラム
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フレーバー付きブドウ糖 12 グラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ストロープカラーおよびワードテストに対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
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七日間
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ワークアウト前の栄養補助食品が単語想起テストに及ぼす影響
時間枠：七日間
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七日間
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VAS の実行準備に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
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七日間
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自転車エルゴメーターの無酸素スプリント能力に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
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七日間
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ワークアウト前の栄養補助食品がベンチプレスのパワー出力に及ぼす影響
時間枠：七日間
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七日間
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ワークアウト前の栄養補助食品がレッグプレスのパワー出力に及ぼす影響
時間枠：七日間
|
七日間
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|
ベンチプレスの総作業量に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
|
七日間
|
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レッグプレスの総作業量に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
|
七日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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エネルギー消費に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
|
七日間
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心拍数に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
|
七日間
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ワークアウト前の栄養補助食品が血圧に及ぼす影響
時間枠：七日間
|
七日間
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トレーニング前の栄養補助食品が心電図に及ぼす影響
時間枠：七日間
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七日間
|
|
血液検査の結果に対するワークアウト前の栄養補助食品の影響
時間枠：七日間
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七日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月20日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB2014-0795F
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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