운동 전 보충제 평가 (NB6)
2017년 1월 20일 업데이트: Texas A&M University
운동 전 식이 보조제의 약동학, 혈역학 및 활동성 평가
이 연구는 운동 전 식이 보조제의 효과를 평가하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 에너지 대사, 심혈관 혈역학, 혈액 대사물 및 정신 집중에 대한 표준 용량 및 표준 용량의 150%로 전달되는 운동 전 건강 보조 식품의 급성 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세에서 40세 사이의 건강한 남성 및/또는 여성이어야 합니다.
- 참가자는 벤치 프레스 및 레그 프레스/스쿼트를 포함한 저항 훈련 직전 최소 6개월 이전의 이력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 대사질환(즉, 당뇨병), 고혈압, 저혈압, 갑상선 질환, 부정맥 및/또는 심혈관 질환에 대한 치료 이력이 있는 참가자
- 현재 처방약을 사용하는 참가자
- 카페인 및/또는 기타 천연 자극제에 내성이 없는 참가자
- 임산부 또는 수유중인 여성 참가자
- 흡연 이력이 있는 참가자
- 과음하는 참가자(주당 12잔)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: C4/4세대
C4/Generation 4 Extreme 12g
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12g의 C4/4세대
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활성 비교기: C450X
C4X 12g(일반 용량의 150%)
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C450X 12g
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위약 비교기: 위약
맛을 낸 포도당 12g
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맛을 낸 포도당 12g
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Stroop 색상 및 단어 테스트에 대한 운동 전 건강 보조 식품의 효과
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 단어 기억력 테스트에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 VAS 수행 준비도에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 자전거 에르고미터에 대한 무산소 스프린트 능력에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 벤치 프레스 파워 출력에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 레그 프레스 파워 출력에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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벤치 프레스의 총 운동량에 대한 운동 전 식이 보조제의 효과
기간: 칠일
|
칠일
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|
운동 전 식이 보조제가 레그 프레스의 전체 작업에 미치는 영향
기간: 칠일
|
칠일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
운동 전 건강 보조 식품이 에너지 소비에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 건강 보조 식품이 심박수에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 건강 보조 식품이 혈압에 미치는 영향
기간: 칠일
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칠일
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운동 전 식이 보조제가 ECG에 미치는 영향
기간: 칠일
|
칠일
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운동 전 식이 보조제가 혈액 검사 결과에 미치는 영향
기간: 칠일
|
칠일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB2014-0795F
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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C4/4세대에 대한 임상 시험
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Tianjin Medical University Second Hospital알려지지 않은
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Emory UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병