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術後 ICU 患者におけるタイ語版 CPOT および BPS の検証

2017年5月22日 更新者：Karuna Wongtangman、Mahidol University

タイ版クリティカルケア疼痛観察ツールと術後人工呼吸器 ICU 患者における行動疼痛スケールの検証

タイ版 CPOT と BPS の有効性、信頼性、実用性を検証する前向き研究。 翻訳後、両方の疼痛スケールを、術後期間中に挿管された患者の同時妥当性、判別妥当性、基準妥当性、および評価者間信頼性についてテストしました。 実用性に関する意見は、これら 2 つの疼痛スケールを使用しており、これらに精通している看護師からのアンケートによって引き出されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

タイ版 CPOT と BPS の有効性、信頼性、実用性を検証する前向き研究。 翻訳後、両方の疼痛スケールを、術後期間中に挿管された患者の同時妥当性、判別妥当性、基準妥当性、および評価者間信頼性についてテストしました。 実用性に関する意見は、これら 2 つの疼痛スケールを使用しており、これらに精通している看護師からのアンケートによって引き出されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、タイ、10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

術後人工呼吸器を装着した成人 ICU 患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • タイ語でコミュニケーションできる
  • 術後期間中に挿管されます。

除外基準:

  • 四肢麻痺
  • 手足や顔面にけがをした患者
  • 神経筋遮断薬を投与されている患者
  • 脳卒中によって四肢の可動性が低下した患者
  • 術後の疼痛管理に硬膜外カテーテルを使用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
妥当性を構成する
時間枠：術後24時間の鎮痛剤投与前後
術後24時間の鎮痛剤投与前後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
コンテンツの妥当性、同時妥当性、評価者間の信頼性、および実用性
時間枠：操作後24時間
操作後24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mahidol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年7月15日

研究の完了 (実際)

2016年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月22日

最初の投稿 (実際)

2017年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月22日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Si553/2014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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