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健康なボランティアにおける VXA-G1.1-NN の用量最適化試験

2018年5月29日 更新者:Vaxart

健康なボランティアに経口投与された GI.1 VP1 および dsRNA アジュバントを発現するアデノウイルスベクターベースのノロウイルスワクチン (VXA-G1.1-NN) の第 1b 相、非盲検、用量最適化試験

アデノウイルスベクターベースのノロウイルスワクチン (VXA-G1.1-NN) のさまざまな投与レジメンの安全性を判断するための第 1b 相ランダム化二重盲検用量範囲試験 健康なボランティアに経口投与された GI.1 VP1 および dsRNA アジュバントの発現

調査の概要

詳細な説明

この研究では、それぞれ 15 人の被験者からなる 4 つのコホートに約 60 人の被験者が登録されます。 コホートは登録され、並行してまたは重複して実行される場合があります。順番に実行する必要はありません。 各コホートの投与量は次のとおりです。

コホート 1: 1 日目および 8 日目に低用量を複数回投与 コホート 2: 1、3 および 5 日目に低用量を複数回投与 コホート 3: 1 日目および 29 日目に低用量を複数回投与 コホート 4: 1 日目および 29 日目に高用量を複数回投与

治験薬を投与されたすべての被験者は、最初のワクチン接種後、治験57日目までに安全性と免疫原性の評価が完了します。 被験者は、180日目に持続性免疫原性についても評価され、最初のワクチン接種後12か月間安全性が追跡されます(研究365日目)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、アメリカ、68502
        • Celerion, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 19~49歳の男性または女性のボランティア
  2. -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
  3. -健康(臨床的に重大な健康上の懸念がない)、病歴、身体検査、12誘導心電図、およびスクリーニング時のバイタルサインによって決定されます。
  4. -スクリーニング時の次の範囲基準内の安全検査値または異常であり、臨床プロトコルで概説されているように臨床的に重要ではない
  5. ボディマス指数が 17 から 35 まで (kg/m2)
  6. すべての評価を完了し、予定された訪問と連絡を順守する能力と意欲を伴う研究要件の理解。
  7. 女性の参加者は、ベースラインで妊娠検査が陰性であり、次の基準のいずれかを満たす必要があります。

    1. 閉経後少なくとも1年;
    2. 外科的に無菌;
    3. -予防接種の30日前から60日後まで、経口、埋め込み、経皮、または注射可能な避妊薬を使用する意思がある;
    4. 信頼できる避妊法は治験責任医師の承認が必要です

除外基準:

  1. -過去2年以内の治験用ノロウイルスワクチンの受領
  2. -ワクチン接種前の8週間以内の治験用ワクチン、薬物またはデバイスの投与、または12か月の安全性追跡調査を通じて、研究中に上記の計画された使用。
  3. -ワクチン接種前の30日以内の認可されたワクチンの投与。
  4. -管理されていない重大な医学的または精神医学的疾患(急性または慢性)の存在 3か月以内の管理されていない症状または薬物毒性に対する新しい医学的/外科的治療または用量変更の施設を含む
  5. ワクチン接種前30日以内に次のECG所見のいずれか1つ:

    • QTcF 間隔持続時間 > 460 ミリ秒 (男性) または > 470 ミリ秒 (女性)、
    • 120 ミリ秒を超える QRS 間隔、
    • 220 ミリ秒を超える PR 間隔、
    • -臨床的に重要なST-T波の変化または病的なQ波。
  6. -HIV-1またはHIV-2、またはHBsAgまたはHCV抗体の血清学が陽性。
  7. -過去3年以内のがん、またはがん治療のための治療(基底細胞がん、扁平上皮がん、または上皮内子宮頸がんの病歴を除く)。
  8. -魚のゼラチンを含むがこれに限定されない、治験ワクチンまたはプラセボのいずれかの成分に対する過敏症またはアレルギー反応の病歴。 既知の魚アレルギーのある被験者は除外する必要があります。
  9. 糖尿病を含む、免疫反応の障害に関連する可能性のある免疫抑制または病状の存在。
  10. アレルギー注射、免疫グロブリン、インターフェロン、免疫調節剤、細胞毒性薬、重大な主要臓器毒性に関連することが知られているその他の薬、または全身性コルチコステロイド(経口または注射)など、免疫系に悪影響を与える可能性のある投薬または治療の投与。予防接種の数ヶ月前。 吸入および局所コルチコステロイドは許可されています。
  11. ワクチン接種前の2か月以内にAd4またはAd7ワクチンを接種した家族の存在。
  12. スクリーニングから活動期間の終わりまでに、新生児、妊婦、または造血幹細胞移植または固形臓器移植のレシピエントである家族の存在
  13. -ワクチン接種前の1年以内の薬物、アルコールまたは化学乱用の歴史。
  14. -ワクチン接種の6か月前の血液または血液製剤の受領、またはフォローアップ研究期間中の計画された投与。
  15. -ワクチン接種前の4週間以内の血液または血液製剤の寄付、または研究期間中の計画された寄付。
  16. ワクチン接種前72時間以内の急性疾患とは、発熱を伴うまたは伴わない中等度または重度の病気の存在として定義されます。

    上映期間中)。

  17. 38℃以上の発熱がある
  18. 潜血を含む便サンプル
  19. 乱用薬物の陽性尿薬物スクリーニング
  20. 陽性の尿アルコール検査
  21. -ワクチン接種前2か月以内の一貫した/習慣的な喫煙。
  22. アナフィラキシー、呼吸器系の問題、蕁麻疹、腹痛など、ワクチン接種に対する重篤な反応の既往。
  23. 診断された出血性疾患、または採血に問題を引き起こす可能性のある重大な打撲傷または出血困難。
  24. -小腸の粘膜を標的とする経口投与ワクチンの配布/安全性評価に影響を与える可能性のある過敏性腸疾患またはその他の炎症性消化器または胃腸状態の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:用量群 1
低用量VXA-G1.1-NNの複数回投与 経口ワクチン錠剤は経口投与されます。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。 被験者は、1日目と8日目にVXA-G1.1-NNの1錠を受け取ります
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 複数の錠剤を投与して、高い総用量を送達します。
他の名前:
  • アクティブ VXA-G.1.1-NN 経口錠剤ワクチン
実験的:用量群 2
低用量の複数回投与VXA-G1.1-NN 経口ワクチン錠剤は経口投与されます。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。 被験者は、1、3、および 5 日目に VXA-G1.1-NN の 1 錠を受け取ります。
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 複数の錠剤を投与して、高い総用量を送達します。
他の名前:
  • アクティブ VXA-G.1.1-NN 経口錠剤ワクチン
実験的:用量群 3
低用量VXA-G1.1-NNの複数回投与 経口ワクチン錠剤は経口投与されます。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。 被験者は、1 日目と 29 日目に VXA-G1.1-NN の 1 錠を受け取ります。
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 複数の錠剤を投与して、高い総用量を送達します。
他の名前:
  • アクティブ VXA-G.1.1-NN 経口錠剤ワクチン
実験的:用量グループ 4
低用量VXA-G1.1-NNの複数回投与 経口ワクチン錠剤は経口投与されます。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。 被験者は、1日目と29日目にVXA-G1.1-NNの6錠を受け取ります
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 複数の錠剤を投与して、高い総用量を送達します。
他の名前:
  • アクティブ VXA-G.1.1-NN 経口錠剤ワクチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VXA-G1.1-NN ワクチンのさまざまな投与レジメンの安全性を、治療に伴う有害事象の発生率、身体検査、バイタル サイン、および臨床検査結果 (血液学、血清化学、および尿検査) によって決定されるように評価します。
時間枠:1日目から57日目
安全性は、局所的および全身的な反応原性(要請された症状)、および身体検査、バイタルサイン、臨床検査(血液学、血清化学、尿検査)、および有害事象(AE)を含む臨床および検査評価によって評価されます。
1日目から57日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VXA-G1.1-NN ワクチンのさまざまな投与レジメンが免疫原性に及ぼす影響を評価します。これは、事前に選択された研究訪問時に収集された血液サンプルで実行される細胞性および体液性免疫機能アッセイによって決定されます。
時間枠:1日目から180日目
すべての被験者は、細胞性および体液性免疫機能アッセイ(すなわち、ワクチン特異的遮断および中和抗体の産生、ワクチン特異的抗体分泌および記憶細胞の形成など)のために、最初のワクチン接種に続いて研究7、28、および57日目に血液サンプルを採取します。 .) VXA-G1.1-NN の免疫原性に対する異なる投与スケジュールの効果を評価するため ワクチン。 被験体は、180日目に持続性免疫原性について評価することもできます(任意)。
1日目から180日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月7日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月6日

試験登録日

最初に提出

2017年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月18日

最初の投稿 (実際)

2017年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月29日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VXA-G11-102

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

VXA-G1.1-NN 経口ワクチンの臨床試験

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