職場の減量に対する健康増進プログラムとしてのマインドフルネスに基づく介入の有効性
2018年3月20日 更新者：Yeh、Chung Shan Medical University
職場の減量に対する健康増進プログラムとしてのマインドフルネスに基づく介入の有効性に関するパイロット研究
本研究では、過体重または肥満の労働者の減量を支援する食事行動のレッスンを伴う MBI を介した職場の健康増進を実施します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ランダム化された準実験的試験を伴う長期的な研究デザインが採用されます。
会社が提供する過体重または肥満（BMI≧24）の労働者は、グループA（食事行動のレッスン4回、MBIのレッスン6回）またはグループB（食事行動のレッスン4回、メンタルヘルスのレッスン6回）にランダムに割り当てられます。 。
各グループの参加者は 100 名となります。
データは 5 回収集されます。
研究アンケートには、基本情報 (BMI、腹囲など)、知覚ストレス スケール、5 つのファセット マインドフルネス アンケート、食べ物への欲求に関するアンケート、身体活動のスケール、および食事行動に関する情報が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、402
- 募集
- Chung Shan Medical University
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コンタクト：
- Shu-Ling Huang, Ph.D
- 電話番号：12301 +886-2473-0022
- メール：shuling@csmu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳から65歳までの成人。
- BMI ≧ 24 のフルタイム労働者。
- 研究に参加する意欲がある。
除外基準:
- 精神疾患または急性症状に苦しんでいる。
- 生命を脅かす、またはその他の重大な身体的疾患に苦しんでいる。
- 研究に参加する動機がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づく介入
食事栄養教育の 2 セッションとマインドフルネスに基づく介入の 6 セッション (各セッション 1.5 時間)。
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アクティブコンパレータ：健康教育への介入
食事栄養教育 2 セッションと健康教育 6 セッション、各セッション 1.5 時間。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重
時間枠：最長10ヶ月
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体重は研究実施中に記録されます。
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最長10ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食生活
時間枠：最長10ヶ月
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食事行動アンケートを使用して、食品の種類と割合の摂取量を測定します。
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最長10ヶ月
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食べ物への欲求
時間枠：最長10ヶ月
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食べ物への渇望のレベルを測定するには、リッカート 6 点採点法 (1 点から 6 点まで) を使用し、合計 21 の質問を行います。
スコアが高いほど、食欲のレベルが高いことを示します。
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最長10ヶ月
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感じるストレス
時間枠：最長10ヶ月
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リッカート 5 点スコアリング法を使用して、0 ～ 4 点の合計 10 問の質問で、知覚されるストレスのレベルを測定します。スコアが高いほど、プレッシャー レベルが高いことを示します。
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最長10ヶ月
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マインドフルネスのレベル
時間枠：最長10ヶ月
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マインドフルネスのレベルをリッカートの5点採点法を用いて測定します。認識（8問）、説明（8問）、非判断（8問）、観察（ 8 問）、無反応（7 問）。
スコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが高いことを示します。
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最長10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Feng-Cheng Tang、Changhua Christian Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (予想される)
2019年12月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月24日
最初の投稿 (実際)
2017年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月20日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マインドフルネスに基づく介入の臨床試験
-
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...募集
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない