自律神経バランスに対する CV4 とリブレイズ テクニックの効果
2019年3月11日 更新者:Chiara Arienti、Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
心拍変動と皮膚コンダクタンスの変化は、自律神経系に対する CV4 と肋骨上げオステオパシー技術の影響を明らかにします: 無作為対照試験
バックグラウンド。 心拍変動 (HRV) と皮膚コンダクタンス (SC) は、自律神経活動と、不随意の生理機能を調節する自律神経系 (ANS) のバランスを浮き彫りにします。 ANS トニック アクティビティの変調は、オステオパシー手技療法 (OMT) のターゲットです。 本研究の主な目的は、CV4 および RR オステオパシー技術が ANS 活動に影響を与えるかどうかを検証することでした。
トライアルデザイン。 2010 年 6 月から 2011 年 1 月まで無作為化比較臨床試験が実施されました。
メソッド。 32人の健康な成人が選ばれました。 登録時に、すべての健康な被験者が 3 つのグループに無作為に割り付けられました: CV4 グループ (CV4 テクニック)、Rib Raising グループ (RR テクニック)、およびプラセボ グループ (PL テクニック)。 HRV と SC は、セッション中に心拍数モニター Polar S810i と Onda Scanner Domiana (OSD-Microsale モデル) でそれぞれ記録されました。 すべてのデータ分析は、SPSS統計ソフトウェアを使用して実行され、有意水準はp≤0.05に設定されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~63年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健常者
- 18~65歳
- 両方の性別
除外基準:
- BMI≧30
- 妊娠
- セッション中の月経量
- 慢性の痛み
- 慢性薬物治療
- 皮膚、心血管、精神および神経疾患の存在
- 外科的介入の病歴
- 過去 3 か月の OMT
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:CV4グループ
CV4テクニック
|
|
実験的:RRグループ
リブレイズテクニック
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ群
軽いタッチ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
心拍変動
時間枠:1200秒
|
HRV は、心拍数モニター Polar S810i 周波数計を使用して測定されました
|
1200秒
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
皮膚コンダクタンス
時間枠:1200秒
|
SC は Onda Scanner Domiana (OSD-Microsale モデル) を使用して測定されました。
|
1200秒
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Chiara Arienti, PhD、IRCCS Don Gnocchi Foundation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月3日
最初の投稿 (実際)
2017年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月11日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OMT and HRV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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