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病院の種類ごとの小児外科の生理学的複雑さ

2018年5月8日 更新者:James O'Leary、The Hospital for Sick Children

小児に行われる生理学的に複雑でない外科手術の発生率と、小児専門病院と小児外科を行う他の病院との間の分布の類似性

州の観点から考えると、さまざまな病院や医療ネットワークが実施する外科手術を定量化することは、リソースの割り当てや医療サービスのモデリングに情報を提供するために必要です。 研究者らは、i) 生理学的に複雑ではない外科的処置が、小児専門病院と小児外科を実施するその他の病院の両方で行われる小児外科的処置の大部分 (2 分の 1 以上) を占めるであろう、ii) 生理学的に複雑ではない外科的手術による退院者数、という仮説を立てた。この処置は、小児専門病院と小児外科を実施する他の病院の両方で、小児外科入院のほとんど(2 分の 1 以上)の入院入院を占めるであろう。iii) 生理学的には複雑ではないが、生理学的には複雑ではない外科手術の相対分布複雑な処置は、小児専門病院と小児外科を行う他の病院との間で少なくともある程度類似しているであろう。 これら 3 つの仮説を検証するために、この研究の具体的な目的は、i) 生理学的に複雑ではない小児外科手術の割合 (一次転帰)、および ii) 非生理学的および生理学的に複雑な小児外科手術の類似性と多様性 (二次転帰) を推定することでした。カナダのオンタリオ州で小児専門病院と小児外科を行う他の病院との間で行われる外科手術。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

830830

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4週間~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児外科手術

説明

包含基準:

  • 生後27日以上18歳未満の個人に対する外科的処置

除外基準:

  • 新生児(生後0日から27日)
  • 患者識別子または年齢が欠落している記録
  • 非外科的医療介入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児科専門病院
三次小児紹介サービスを提供し、小児外科手術を行う独立病院
適格な外科手術は、カナダ保健介入分類 (CCI) の治療介入コードを使用して特定されました。
小児科以外の専門病院
小児外科手術を行うその他の病院
適格な外科手術は、カナダ保健介入分類 (CCI) の治療介入コードを使用して特定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学的に複雑でない手術の発生率
時間枠:2007年4月1日から2015年3月31日まで
生理学的に複雑ではない小児外科手術の割合
2007年4月1日から2015年3月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
類似性
時間枠:2007年4月1日から2015年3月31日まで
病院間で実施されたさまざまな種類の小児外科手術の類似性は、Yue 指数と Clayton 指数を使用して評価されました。
2007年4月1日から2015年3月31日まで
多様性
時間枠:2007年4月1日から2015年3月31日まで
共通プロシージャの有効数
2007年4月1日から2015年3月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James D O'Leary, MD、The Hospital for Sick Children

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月2日

一次修了 (実際)

2016年10月27日

研究の完了 (実際)

2017年6月15日

試験登録日

最初に提出

2017年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月8日

最初の投稿 (実際)

2017年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月8日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1000053805

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての関連データはこの論文内にあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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