トレーニング前のタンパク質摂取量 低
2017年5月8日 更新者：Mette Hansen、University of Aarhus
トレーニング後の適応と回復を最適化するための栄養戦略「低」。
クロスオーバー デザインを使用したランダム化介入研究。
よく訓練された 10 人のトライアスリートまたはバイクライダーが、約 3 週間間隔で 2 つのトレイルに参加します。
トレイルの前夜、各被験者はエルゴメーター バイクで高強度のインターバル トレーニング セッションを行います。
夜間にアミノ酸トレーサーの注入が開始されます。
被験者は午前6時30分に起こされます。
血液サンプルと筋生検は、午前 8 時に朝の自転車に乗る前に収集されます。
朝のサイクリングが始まる直前に、被験者は 0.5g のタンパク質またはノンカロリーのプラセボを飲みます (順不同)。
サイクリング中とその後の 4.5 時間は定期的に採血を行います。
トレーニング セッション生検後 0、60、180 分の時点で収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康でよく訓練されたトライアスリートまたはサイクリスト
- VO2max > 55 ml O2/kg/分
- トレーニングを行っており、過去 6 か月間、週 7 回以上トレーニングを行っています。
除外基準:
- VO2max < 55 ml O2/kg/分
- 持病がある
- 以前にトレーサーを注射したことがあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：タンパク質の摂取
被験者はプロテイン飲料を摂取した
|
完成したトレイルの 1 つで 90 分間自転車に乗る前に、プロテイン ドリンクを摂取しました (順序は無作為化)。
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
被験者はノンカロリーのプラセボ飲料を摂取した
|
完成したトレイルの 1 つで 90 分間自転車に乗る前に、プラセボ ドリンクを摂取しました (順序は無作為化)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
筋タンパク質分別合成率 (FSR)
時間枠：FSRは6時間にわたって測定されました
|
FSRは6時間にわたって測定されました
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
トレーサー動態希釈モデル
時間枠：六時間
|
AV トレーサー希釈モデルは、前腕全体に適用されました。
|
六時間
|
|
筋肉シグナル伝達
時間枠：運動の 1 時間後と 4 時間後に加えて、90 分間の運動の前と直後にサンプリングされた生検で決定されます。
|
筋シグナル伝達は、各筋生検でウェスタンブロッティングを使用して決定されます
|
運動の 1 時間後と 4 時間後に加えて、90 分間の運動の前と直後にサンプリングされた生検で決定されます。
|
|
窒素排泄
時間枠：尿は 2 つの期間で収集されます。収集期間 1: 朝の運動の 12 時間前。収集期間 2: 運動中および運動後の 4 時間。血液サンプルは、運動前から運動後 4 時間まで繰り返し採取されます。
|
窒素排泄は、血漿および尿中カーバイド分析、ならびに血漿 NH4+ によって決定されます。
|
尿は 2 つの期間で収集されます。収集期間 1: 朝の運動の 12 時間前。収集期間 2: 運動中および運動後の 4 時間。血液サンプルは、運動前から運動後 4 時間まで繰り返し採取されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月30日
一次修了 (実際)
2017年1月10日
研究の完了 (実際)
2017年1月10日
試験登録日
最初に提出
2017年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月8日
最初の投稿 (実際)
2017年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月8日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
タンパク質の摂取の臨床試験
-
The Cleveland Clinic終了しました
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandGlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria Vaccine Initiative...完了
-
University Hospital, Basel, Switzerland募集