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Ingestão de Proteína Antes do Treino Baixo

8 de maio de 2017 atualizado por: Mette Hansen, University of Aarhus

Estratégias Nutricionais para Optimizar Adaptações e Recuperação Após Treino 'Low'.

Um estudo de intervenção randomizado usando um design cruzado. Dez triatletas ou bikeriders bem treinados serão incluídos para realizar duas trilhas separadas por cerca de 3 semanas. Na noite anterior à trilha, cada sujeito realizará uma sessão de treinamento intervalado de alta intensidade em uma bicicleta ergométrica. durante a noite será iniciada uma infusão de marcadores de aminoácidos. O sujeito é acordado às 6h30. Amostras de sangue e uma biópsia muscular serão coletadas antes do passeio de bicicleta matinal às 8h. Imediatamente antes do início do passeio matinal de bicicleta, o sujeito ingerirá uma bebida de 0,5g de proteína ou um placebo não calórico (ordem aleatória). Durante o passeio de bicicleta e nas 4,5 horas seguintes, o sangue será coletado em intervalos regulares. no ponto de tempo 0, 60 e 180 min após a sessão de treinamento, as biópsias são coletadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Triatletas ou ciclistas saudáveis ​​e bem treinados
  • VO2max > 55 ml O2/kg/min
  • Treina e tem treinado mais de 7 vezes por semana nos últimos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • VO2max < 55 ml O2/kg/min
  • Tem doença crônica
  • injetou com marcador em uma ocasião anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ingestão de proteína
Sujeitos ingeriram bebidas proteicas
Outro: Ingestão de proteína
Uma bebida proteica foi ingerida antes do passeio de bicicleta de 90 minutos em uma das trilhas concluídas (ordem aleatória).
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Os indivíduos ingeriram uma bebida placebo não calórica
Outro: Ingestão de placebo não calórico
Uma bebida placebo foi ingerida antes do passeio de bicicleta de 90 minutos em uma das trilhas concluídas (ordem aleatória).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa sintética fracionada de proteína muscular (FSR)
Prazo: O FSR foi medido em um período de tempo de seis horas
O FSR foi medido em um período de tempo de seis horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modelo de diluição da cinética do rastreador
Prazo: seis horas
O modelo de diluição do traçador A-V foi aplicado em todo o antebraço.
seis horas
Sinalização muscular
Prazo: Determinado em biópsias coletadas antes e imediatamente após 90 minutos de exercício, além de uma e quatro horas após o exercício.
A sinalização muscular será determinada usando western blotting em cada biópsia muscular
Determinado em biópsias coletadas antes e imediatamente após 90 minutos de exercício, além de uma e quatro horas após o exercício.
Excreção de nitrogênio
Prazo: A urina é coletada durante dois períodos. Período de coleta um: 12 horas antes do exercício matinal. Período de coleta 2: Durante e quatro horas após o exercício. Amostras de sangue são coletadas repetidamente de antes a quatro horas após o exercício.
a excreção de nitrogênio é determinada por plasma e análise de carboneto urinário, bem como plasma NH4+.
A urina é coletada durante dois períodos. Período de coleta um: 12 horas antes do exercício matinal. Período de coleta 2: Durante e quatro horas após o exercício. Amostras de sangue são coletadas repetidamente de antes a quatro horas após o exercício.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

Innovation Fund Denmark
Arla Foods
Team Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de abril de 2016

Conclusão Primária (REAL)

10 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

10 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

10 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 50968

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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