Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прием белка перед тренировкой низкий

8 мая 2017 г. обновлено: Mette Hansen, University of Aarhus

Стратегии питания для оптимизации адаптации и восстановления после «низкой» тренировки.

Исследование рандомизированных вмешательств с использованием перекрестного дизайна. Десять хорошо подготовленных триатлонистов или велогонщиков будут участвовать в двух трассах, разделенных примерно 3 неделями. В ночь перед трассой каждый участник проведет интенсивную интервальную тренировку на велосипеде-эргометре. ночью будет начата инфузия аминокислотных индикаторов. Субъект просыпается в 6:30 утра. Образцы крови и биопсия мышц будут взяты перед утренней велопрогулкой в ​​8:00. Непосредственно перед началом утренней велопрогулки испытуемый выпивает 0,5 г протеина или некалорийное плацебо (случайный порядок). Во время велопробега и последующие 4,5 часа кровь будет браться через равные промежутки времени. в момент времени 0, 60 и 180 минут после тренировки биопсии собираются.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые хорошо тренированные триатлонисты или велосипедисты
  • VO2max > 55 мл O2/кг/мин
  • Тренируется и тренируется более 7 раз в неделю последние 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • VO2max < 55 мл O2/кг/мин
  • Имеет хроническое заболевание
  • ранее вводил трассер.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Потребление белка
Субъекты принимали протеиновые напитки
Другой: Потребление белка
Перед 90-минутной велопрогулкой по одному из пройденных маршрутов был принят протеиновый напиток (рандомизированный порядок).
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Субъекты принимали некалорийный напиток плацебо.
Другой: Некалорийный прием плацебо
Напиток плацебо принимали перед 90-минутной поездкой на велосипеде по одному из пройденных маршрутов (порядок случайный).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фракционная скорость синтеза мышечного белка (FSR)
Временное ограничение: FSR измерялся в течение шести часов.
FSR измерялся в течение шести часов.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель кинетики разбавления трассера
Временное ограничение: шесть часов
Модель разведения индикатора A-V применялась на предплечье.
шесть часов
Мышечная сигнализация
Временное ограничение: Определяется в биоптатах, взятых до и сразу после 90-минутной тренировки, а также через один и четыре часа после тренировки.
Мышечная передача сигналов будет определяться с помощью вестерн-блоттинга в каждой биопсии мышц.
Определяется в биоптатах, взятых до и сразу после 90-минутной тренировки, а также через один и четыре часа после тренировки.
Выделение азота
Временное ограничение: Мочу собирают в течение двух периодов. Первый период сбора: за 12 часов до утренней зарядки. Период сбора 2: во время и через четыре часа после тренировки. Образцы крови берутся неоднократно до и через четыре часа после тренировки.
экскреция азота определяется с помощью анализа карбидов плазмы и мочи, а также NH4+ в плазме.
Мочу собирают в течение двух периодов. Первый период сбора: за 12 часов до утренней зарядки. Период сбора 2: во время и через четыре часа после тренировки. Образцы крови берутся неоднократно до и через четыре часа после тренировки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

Innovation Fund Denmark
Arla Foods
Team Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 50968

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Потребление белка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться