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훈련 전 단백질 섭취량 낮음

2017년 5월 8일 업데이트: Mette Hansen, University of Aarhus

훈련 후 적응 및 회복을 최적화하기 위한 영양 전략 '낮음'.

교차 설계를 사용한 무작위 개입 연구. 10명의 잘 훈련된 트라이애슬론 선수 또는 바이크 라이더가 포함되어 약 3주 간격으로 두 개의 트레일을 통과합니다. 트레일 전날 밤 각 피험자는 에르고미터 자전거를 타고 고강도 인터벌 트레이닝 세션을 수행합니다. 밤에는 아미노산 추적자의 주입이 시작됩니다. 대상자는 오전 6시 30분에 깨어났다. 아침 8시에 자전거를 타기 전에 혈액 샘플과 근육 생검을 수집합니다. 아침 자전거 타기가 시작되기 직전에 대상자는 0.5g 단백질 음료 또는 칼로리가 없는 위약(무작위 순서)을 섭취합니다. 자전거를 타는 동안과 다음 4,5시간 동안 혈액을 일정한 간격으로 채혈합니다. 훈련 세션 생검이 수집된 후 시점 0, 60 및 180분에.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강하고 잘 훈련된 트라이애슬론 선수 또는 사이클 선수
  • VO2max > 55ml O2/kg/분
  • 지난 6개월간 일주일에 7회 이상 훈련하고 있습니다.

제외 기준:

  • VO2max < 55ml O2/kg/분
  • 만성 질환이 있습니다
  • 이전에 추적자를 주입했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단백질 섭취
피험자는 단백질 음료를 섭취했습니다.
완성된 트레일 중 하나에서 90분 동안 자전거를 타기 전에 단백질 음료를 섭취했습니다(순서는 무작위).
플라시보_COMPARATOR: 위약
피험자는 칼로리가 없는 위약 음료를 섭취했습니다.
완성된 트레일 중 하나에서 90분 동안 자전거를 타기 전에 플라시보 음료를 섭취했습니다(무작위 순서).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근육 단백질 부분 합성율(FSR)
기간: FSR은 6시간 동안 측정되었습니다.
FSR은 6시간 동안 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트레이서 동역학 희석 모델
기간: 여섯 시간
A-V 추적자 희석 모델을 팔뚝 전체에 적용했습니다.
여섯 시간
근육 신호
기간: 운동 후 1시간 및 4시간 외에도 90분 운동 전 및 직후에 샘플링된 생검에서 결정됩니다.
근육 신호는 각 근육 생검에서 웨스턴 블로팅을 사용하여 결정됩니다.
운동 후 1시간 및 4시간 외에도 90분 운동 전 및 직후에 샘플링된 생검에서 결정됩니다.
질소 배설
기간: 소변은 두 기간 동안 수집됩니다. 수집 기간 1: 아침 운동 12시간 전. 수집 기간 2: 운동 중 및 운동 후 4시간. 혈액 샘플은 운동 전부터 운동 후 4시간까지 반복적으로 채취됩니다.
질소 배설은 혈장 및 요중 카바이드 분석과 혈장 NH4+에 의해 결정됩니다.
소변은 두 기간 동안 수집됩니다. 수집 기간 1: 아침 운동 12시간 전. 수집 기간 2: 운동 중 및 운동 후 4시간. 혈액 샘플은 운동 전부터 운동 후 4시간까지 반복적으로 채취됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 50968

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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단백질 대사에 대한 임상 시험

단백질 섭취에 대한 임상 시험

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