Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinindtagelse før træning Lavt

8. maj 2017 opdateret af: Mette Hansen, University of Aarhus

Ernæringsstrategier til optimering af tilpasninger og restitution efter træning 'lav'.

Et randomiseret interventionsstudie ved hjælp af et crossover-design. Ti veltrænede triatleter eller motorcyklister vil blive inkluderet for at gennemgå to spor adskilt af omkring 3 uger. Aftenen før sporet vil hvert forsøgsperson udføre en højintens intervaltræningssession på en ergometercykel. i løbet af natten påbegyndes en infusion af aminosyresporstoffer. Emnet vækkes klokken 6.30. Blodprøver og en muskelbiopsi vil blive indsamlet forud for morgencykelturen kl. 8.00. Umiddelbart før morgencykelturen påbegyndes vil forsøgspersonen indtage en drink på 0,5 g protein eller en ikke-kalorieholdig placebo (tilfældig rækkefølge). Under cykelturen og de efterfølgende 4,5 timer vil der blive udtaget blod med jævne mellemrum. på tidspunktet 0, 60 og 180 min. efter træningssessionen udtages biopsier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde veltrænede triatleter eller cykelryttere
  • VO2max > 55 ml O2/kg/min
  • Træner og har trænet mere end 7 gange om ugen de sidste 6 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • VO2max < 55 ml O2/kg/min
  • Har kronisk sygdom
  • har injiceret med sporstof ved en tidligere lejlighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Proteinindtagelse
Forsøgspersoner indtog proteindrikke
En proteindrik blev indtaget forud for 90 minutters cykeltur i en af ​​de gennemførte stier (rækkefølge tilfældigt).
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Forsøgspersonerne indtog en ikke-kalorieholdig placebo-drik
En placebo-drik blev indtaget forud for den 90 minutters cykeltur i en af ​​de gennemførte stier (rækkefølge tilfældigt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelprotein fraktionel syntesehastighed (FSR)
Tidsramme: FSR blev målt over i et tidsrum på seks timer
FSR blev målt over i et tidsrum på seks timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tracer kinetik fortyndingsmodel
Tidsramme: seks timer
A-V-sporfortyndingsmodel blev påført på tværs af underarmen.
seks timer
Muskelsignalering
Tidsramme: Bestemt i biopsier udtaget før og umiddelbart efter 90 minutters træning ud over en og fire timer efter træning.
Muskelsignalering vil blive bestemt ved hjælp af western blotting i hver muskelbiopsi
Bestemt i biopsier udtaget før og umiddelbart efter 90 minutters træning ud over en og fire timer efter træning.
Nitrogenudskillelse
Tidsramme: Urin opsamles i to perioder. Opsamlingsperiode 1: 12 timer før morgentræning. Opsamlingsperiode 2: Under og fire timer efter træning. Blodprøver tages gentagne gange fra før til fire timer efter træning.
nitrogenudskillelse bestemmes ved plasma- og urincarbidanalyse samt plasma NH4+.
Urin opsamles i to perioder. Opsamlingsperiode 1: 12 timer før morgentræning. Opsamlingsperiode 2: Under og fire timer efter træning. Blodprøver tages gentagne gange fra før til fire timer efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. april 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

10. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50968

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proteinmetabolisme

Kliniske forsøg med Proteinindtagelse

3
Abonner