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Ingestion de protéines avant l'entraînement faible

8 mai 2017 mis à jour par: Mette Hansen, University of Aarhus

Stratégies nutritionnelles pour optimiser les adaptations et la récupération après un entraînement « faible ».

Une étude d'interventions randomisées utilisant une conception croisée. Dix triathlètes ou cyclistes bien entraînés seront inclus pour effectuer deux parcours séparés d'environ 3 semaines. La nuit précédant le trail, chaque sujet effectuera une séance d'entraînement fractionné de haute intensité sur un vélo ergomètre. pendant la nuit une perfusion de traceurs d'acides aminés sera initiée. Le sujet est réveillé à 6h30. Des échantillons de sang et une biopsie musculaire seront prélevés avant la balade à vélo du matin à 8h00. Immédiatement avant le début de la balade à vélo du matin, le sujet ingère une boisson de 0,5 g de protéines ou un placebo non calorique (ordre aléatoire). Pendant la balade à vélo et les 4,5 heures suivantes, du sang sera prélevé à intervalles réguliers. aux instants 0, 60 et 180 min après la séance d'entraînement, des biopsies sont prélevées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Triathlètes ou cyclistes en bonne santé et bien entraînés
  • VO2max > 55 ml O2/kg/min
  • Entraînement et s'est entraîné plus de 7 fois par semaine au cours des 6 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • VO2max < 55 ml O2/kg/min
  • A une maladie chronique
  • s'est injecté du traceur lors d'une précédente occasion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Ingestion de protéines
Sujets ingérés des boissons protéinées
Autre: Ingestion de protéines
Une boisson protéinée a été ingérée avant la balade à vélo de 90 minutes dans l'un des parcours complétés (ordre randomisé).
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Les sujets ont ingéré une boisson placebo non calorique
Autre: Ingestion de placebo non calorique
Une boisson placebo a été ingérée avant la balade à vélo de 90 minutes dans l'un des parcours terminés (ordre randomisé).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires (FSR)
Délai: Le FSR a été mesuré sur une période de six heures
Le FSR a été mesuré sur une période de six heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de dilution de la cinétique du traceur
Délai: six heures
Le modèle de dilution du traceur A-V a été appliqué sur l'avant-bras.
six heures
Signalisation musculaire
Délai: Déterminé dans des biopsies prélevées avant et immédiatement après 90 minutes d'exercice en plus d'une et quatre heures après l'exercice.
La signalisation musculaire sera déterminée à l'aide d'un transfert Western dans chaque biopsie musculaire
Déterminé dans des biopsies prélevées avant et immédiatement après 90 minutes d'exercice en plus d'une et quatre heures après l'exercice.
Excrétion d'azote
Délai: L'urine est recueillie pendant deux périodes. Première période de collecte : 12 heures avant l'exercice du matin. Période de collecte 2 : Pendant et quatre heures après l'exercice. Des échantillons de sang sont prélevés à plusieurs reprises entre avant et quatre heures après l'exercice.
l'excrétion d'azote est déterminée par analyse du plasma et des carbures urinaires ainsi que du NH4+ plasmatique.
L'urine est recueillie pendant deux périodes. Première période de collecte : 12 heures avant l'exercice du matin. Période de collecte 2 : Pendant et quatre heures après l'exercice. Des échantillons de sang sont prélevés à plusieurs reprises entre avant et quatre heures après l'exercice.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Innovation Fund Denmark
Arla Foods
Team Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 avril 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

10 janvier 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Première publication (RÉEL)

10 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50968

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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