このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

総腕神経叢剥離損傷の外科的治療 - 73人の患者の後ろ向き研究

2017年5月19日 更新者:Kaiming Gao、Huashan Hospital

総腕神経叢剥離損傷患者の治療のための最適な外科的戦略

牽引損傷、特に全根剥離によって引き起こされる腕神経叢剥離損傷 (BPAI) は、患者にとって深刻なハンディキャップとなります。 診断と顕微手術による修復の最近の進歩にもかかわらず、そのような場合の予後は依然として好ましくありません。 比較的最適な外科的治療法を見つける必要があります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

牽引損傷、特に全根剥離によって引き起こされる腕神経叢剥離損傷 (BPAI) は、患者にとって深刻なハンディキャップとなります。 診断と顕微手術による修復の最近の進歩にもかかわらず、そのような場合の予後は依然として好ましくありません。 神経移植は、腕神経叢の根元剥離の症例を修復するための最も成功した方法です。 横隔神経伝達、副神経伝達、肋間神経伝達、および対側 C7 伝達はすべて、成人の特定の重度の腕神経叢病変の治療において十分に確立された技術です。 以前の記事で報告されているように、肩の機能、肘の屈曲、肘の伸展、および手首と指の機能は、脊髄付属器、横隔膜、肋間、および対側の C7 神経伝達によって正常に回復されています。 ただし、これらの記事では、1 つの機能再構築の結果のみが評価されています。 患肢の全機能再構築に焦点を当てた研究はほとんど見られませんでした。 私たちの部門でさえ、さまざまな医療機関で、BPAI患者全体の治療に多くの異なる外科的戦略が使用され、結果は大きく異なりました. ここでは、総 BPAI 患者の治療のための比較的最適な外科的戦略を決定するために、さまざまな一般的に使用される神経伝達の結果を調査しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1999 年から 2006 年の間に、合計約 200 人の心的外傷後総 BPAI 患者が腕神経叢の外科的調査と再建を受け、109 人が研究への参加に同意した。 73人の患者が登録され、36人が除外されました。

説明

包含基準:

  • グローバル ルート剥離腕神経叢損傷、最短術後間隔 3 年、すべての手術は同じ医療チームによって行われ、神経移植が唯一の再建方法でした。

除外基準:

  • 糖尿病、フォルクマン拘縮、患肢の骨折、肋骨骨折、脳外傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1
筋皮神経への横隔神経伝達;肩甲上神経への脊髄付属器の移動;三頭筋枝、橈骨神経、腋窩神経への肋間神経伝達。正中神経への対側C7神経伝達
グループ 2
筋皮神経への横隔神経伝達;肩甲上神経への脊髄付属器の移動;三頭筋枝および橈骨神経への肋間神経伝達;正中神経への対側C7神経伝達
グループ 3
肩甲上神経への脊髄付属器の移動;三頭筋枝、橈骨神経、腋窩神経への肋間神経伝達。正中神経および筋皮神経への対側C7神経伝達
グループ 4
肩甲上神経への脊髄付属器の移動;三頭筋枝および橈骨神経への肋間神経伝達;正中神経および筋皮神経への対側C7神経伝達
グループ 5
肩甲上神経への脊髄付属器の移動;筋皮神経、橈骨神経、腋窩神経への肋間神経伝達。正中神経および上腕三頭筋枝への反対側のC7神経伝達
グループ 6
肩甲上神経への脊髄付属器の移動;筋皮神経および橈骨神経への肋間神経伝達;正中神経および上腕三頭筋枝への反対側のC7神経伝達

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体検査
時間枠:術後少なくとも3年
レシピエント神経の運動および感覚機能の回復
術後少なくとも3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月19日

最初の投稿 (実際)

2017年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月19日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NSFC-H0605/81501871

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

神経伝達の臨床試験

3
購読する