活発な子供に必要なタンパク質 (IAAO-C)
活動的な子供のタンパク質要求量の評価
調査の概要
詳細な説明
エネルギー需要が満たされる限り、食事性アミノ酸の適切な摂取は、活動的な若者を含むあらゆる年齢層の除脂肪体重の最適なリモデリングと蓄積をサポートする最も重要な栄養要素です。 乳児期以外で最も一貫して急速な成長速度が見られるのは、それぞれ小児期と青年期であるという事実にもかかわらず、運動と栄養がどのように行われるかという基本的な問題についての研究は不足しています。 食事によるアミノ酸摂取）は、これらの主要な人口統計におけるタンパク質の代謝回転を高めます。 最も重要なのは、運動が成長期の若者の食事アミノ酸の栄養要求量に及ぼす影響です。 この熱心な研究の欠如は、世界人口の大部分にとって重大な知識のギャップを表しています。 若年成人の食事アミノ酸の栄養所要量は、伝統的に時代遅れで、しばしば誤った窒素バランス技術を利用して決定されてきたため、この集団、ましてや小児のタンパク質の必要量を適切に定義することが困難になっています。 さらに、窒素バランスには長期間の適応期間が必要であり、被験者は7〜10日間欠乏摂取にさらされるため、子供のような脆弱な集団での使用には適していません。 その結果、発達の重要な初期の数年間の身体活動によって食事性アミノ酸の必要量がどのような影響を受けるかを特徴付けるために、高度な安定同位体法を利用した（子供の場合）推奨事項を確立する必要がある。
低侵襲性指標アミノ酸酸化 (IAAO) 技術を使用した研究では、若い男性と子供のタンパク質必要量は、窒素バランスデータに基づく WHO/FAO ガイドラインより少なくとも 50% 高いことが示唆されています。
本研究では、活動的な子供たちを対象に、ゴールドスタンダードである IAAO 技術を初めて使用して、次の 2 つの主要な目的を達成します。i) 活動的な成長期の子供たちのタンパク質必要量に対する高レベルの身体活動の影響を確認すること。 ii) 別の研究で以前に決定された、青年期の運動が、同様に活動的な子供と比較してタンパク質必要量を変化させるかどうかを決定する。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 週に5回、少なくとも1時間の中程度から激しい身体活動に定期的に参加している、健康で活動的な子供。
- 生物学的年齢は、立位と座高の比によって決定されるピーク身長速度 (PHV) から -1.0 年以下です。
- ビープテストにおける年齢と性別に応じた最低パフォーマンスレベル
除外基準:
- PAR-Q+ および身体活動アンケートに基づく健康および身体活動のガイドラインを満たせない
- プロトコールのガイドラインを遵守できない（カフェイン摂取など）
- PHVからの生物学的年齢が-1.0年を超えている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：活発な男女の子供たち
参加者は、0.2～2.67 g/kg/日のさまざまなレベルのアミノ酸摂取を受けることになります。
|
アミノ酸摂取量は 0.2 ～ 2.67 g/kg/d で変化します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
13CO2 ([13]二酸化炭素) 排泄量 (μmol/kg/h)
時間枠：1日あたり4時間の学習
|
1日あたり4時間の学習
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
[13C]フェニルアラニン酸化 (μmol/kg/h)
時間枠：1日あたり4時間の学習
|
1日あたり4時間の学習
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IAAO-C
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アミノ酸摂取量の臨床試験
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle完了
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...まだ募集していませんうつ | NSCLC | 不安 術後
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)募集
-
GFPC Investigation募集
-
michal roll募集外科的切除 | この研究の目的は、光線力学療法の有効性を評価することです。 | 術後のデスモイド腫瘍患者の臨床転帰に対する補助療法イスラエル
-
University Hospital, BordeauxRestless Legs Syndrome Foundation募集
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRECORDATI GROUP募集
-
Clinique de la MitterieClinique les Peupliers積極的、募集していない