泰国版 CPOT 和 BPS 在术后 ICU 患者中的验证
2017年5月22日 更新者：Karuna Wongtangman、Mahidol University
泰国版重症监护疼痛观察工具和行为疼痛量表在术后机械通气 ICU 患者中的验证
前瞻性研究旨在测试泰国版 CPOT 和 BPS 的有效性、可靠性和实用性。
翻译后，对术后插管患者的两种疼痛量表的并发效度、区分效度、标准效度和评分者间信度进行了测试。
关于实用性的意见是通过问卷调查从使用过并熟悉这两种疼痛量表的护士那里得到的。
研究概览
详细说明
前瞻性研究旨在测试泰国版 CPOT 和 BPS 的有效性、可靠性和实用性。
翻译后，对术后插管患者的两种疼痛量表的并发效度、区分效度、标准效度和评分者间信度进行了测试。
关于实用性的意见是通过问卷调查从使用过并熟悉这两种疼痛量表的护士那里得到的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi、Bangkok、泰国、10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
术后机械通气成人 ICU 患者
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 能够用泰语交流
- 术后插管。
排除标准：
- 四肢瘫痪
- 肢体或面部受伤的患者
- 接受神经肌肉阻滞剂治疗的患者
- 中风对肢体活动能力有不利影响的患者
- 硬膜外导管用于术后镇痛的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
建构效度
大体时间：术后24小时镇痛前后
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术后24小时镇痛前后
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
内容效度、同时效度、评分者间信度和实用性
大体时间：手术后24小时
|
手术后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月15日
研究完成 (实际的)
2016年9月15日
研究注册日期
首次提交
2017年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月22日
首次发布 (实际的)
2017年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月22日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Si553/2014
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
成人 ICU 患者的临床试验
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