Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de Thaise versie CPOT en BPS bij postoperatieve IC-patiënten

22 mei 2017 bijgewerkt door: Karuna Wongtangman, Mahidol University

Validatie van de Thaise versie Critical Care Pain Observation Tool en gedragspijnschaal bij postoperatieve mechanisch beademde IC-patiënten

De prospectieve studie was bedoeld om de Thaise versie CPOT en BPS te testen op validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid. Na vertaling werden beide pijnschalen getest op gelijktijdige validiteit, discriminantvaliditeit, criteriumvaliditeit en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid bij patiënten die tijdens de postoperatieve periode waren geïntubeerd. Meningen over de bruikbaarheid werden verkregen via vragenlijsten van verpleegkundigen die deze twee pijnschalen hadden gebruikt en ermee bekend waren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De prospectieve studie was bedoeld om de Thaise versie CPOT en BPS te testen op validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid. Na vertaling werden beide pijnschalen getest op gelijktijdige validiteit, discriminantvaliditeit, criteriumvaliditeit en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid bij patiënten die tijdens de postoperatieve periode waren geïntubeerd. Meningen over de bruikbaarheid werden verkregen via vragenlijsten van verpleegkundigen die deze twee pijnschalen hadden gebruikt en ermee bekend waren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Postoperatieve mechanisch beademde volwassen IC-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ≥18 jaar
  • in het Thais kunnen communiceren
  • geïntubeerd tijdens de postoperatieve periode.

Uitsluitingscriteria:

  • quadriplegie
  • patiënten met verwondingen aan ledematen of aangezicht
  • patiënten die neuromusculaire blokkers krijgen
  • patiënten met ledemaatmobiliteit die negatief worden beïnvloed door een beroerte
  • patiënten met een epidurale katheter die wordt gebruikt voor postoperatieve pijnbestrijding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
validiteit construeren
Tijdsspanne: voor en na analgeticum gedurende 24 uur postoperatieve periode
voor en na analgeticum gedurende 24 uur postoperatieve periode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
inhoudsvaliditeit, gelijktijdige validiteit, interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en bruikbaarheid
Tijdsspanne: 24 uur na operatie
24 uur na operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Si553/2014

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Volwassen IC-patiënten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren