이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 ICU 환자에서 태국어 버전 CPOT 및 BPS의 검증

2017년 5월 22일 업데이트: Karuna Wongtangman, Mahidol University

수술 후 기계 환기 ICU 환자의 태국어 버전 중환자 통증 관찰 도구 및 행동 통증 척도의 검증

전향적 연구는 타당성, 신뢰성 및 실용성에 대해 태국어 버전 CPOT 및 BPS를 테스트하기 시작했습니다. 번역 후 두 통증 척도는 수술 후 기간 동안 삽관된 환자의 동시 타당성, 판별 타당성, 기준 타당성 및 평가자 간 신뢰도에 대해 테스트되었습니다. 이 두 가지 통증 척도를 사용하고 친숙한 간호사의 설문을 통해 실용성에 대한 의견을 이끌어 냈습니다.

연구 개요

상세 설명

전향적 연구는 타당성, 신뢰성 및 실용성에 대해 태국어 버전 CPOT 및 BPS를 테스트하기 시작했습니다. 번역 후 두 통증 척도는 수술 후 기간 동안 삽관된 환자의 동시 타당성, 판별 타당성, 기준 타당성 및 평가자 간 신뢰도에 대해 테스트되었습니다. 이 두 가지 통증 척도를 사용하고 친숙한 간호사의 설문을 통해 실용성에 대한 의견을 이끌어 냈습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, 태국, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 인공호흡을 받는 성인 ICU 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 태국어로 의사소통이 가능하다
  • 수술 후 기간 동안 삽관.

제외 기준:

  • 사지마비
  • 사지 또는 안면 손상 환자
  • 신경근 차단제를 투여받는 환자
  • 뇌졸중에 의해 악영향을 받는 사지 이동성을 가진 환자
  • 수술 후 통증 조절을 위해 경막외 카테터를 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
타당성을 구성하다
기간: 수술 후 24시간 동안 진통제 투여 전후
수술 후 24시간 동안 진통제 투여 전후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
내용타당도, 동시타당도, 평가자간 신뢰도, 실용성
기간: 수술 후 24시간
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성인 ICU 환자에 대한 임상 시험

3
구독하다