巨人児におけるARHGEF11のDNAメチル化
2017年5月23日 更新者：Jie Yan、Peking University First Hospital
子宮内高血糖にさらされた巨人児における臍帯血サンプル中のRhoグアニンヌクレオチド交換因子11（ARHGEF11）のエピジェネティックな変化
背景 出生時の巨人児は、その後の肥満、糖代謝異常、高血圧、脂質異常症への感受性と関連しています。 エピジェネティックな再プログラミングは、最適ではない環境要因または栄養要因によって引き起こされるヒトの病気の発症に関与していることが報告されています。
目的 この研究は、子宮内高血糖にさらされた巨体児に対するエピジェネティックなメカニズムの影響を調査することを目的としていました。
設計 研究者らは、胎児の発育または初期脂肪組織に関連する遺伝子を特定するために、妊娠糖尿病の女性から生まれた巨体児、または正常な耐糖能の女性から生まれた正常出生体重の乳児の臍帯血におけるDNAメチル化のゲノムワイド解析を実施した。発達。 次に、亜硫酸水素塩変換後に SEQUENOM MassARRAY を使用して候補遺伝子を検証しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
239
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、北京大学第一病院の単期妊娠女性が募集されました。
説明
包含基準:
-
除外基準:
- 高血圧症、妊娠前糖尿病、甲状腺疾患、腎機能障害を合併する妊娠は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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NGT - 正常出生体重
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NGT-巨大児症
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GDM - 正常出生体重
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24～28週の間にすべての妊婦に75gの耐糖能検査が実施された。
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GDM-巨大児症
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24～28週の間にすべての妊婦に75gの耐糖能検査が実施された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GDMが特定されました
時間枠：24～28週間
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国際糖尿病・妊娠研究グループ協会（IADPSG）の基準によると、2時間の75g OGTT検査で少なくとも1つのカットポイントに達した場合、妊娠糖尿病（GDM）と診断されます：空腹時血漿グルコース（FPG）≧ 5.1 mmol/L (92 mg/dL)、1 時間≧ 10.0 mmol/L (180 mg/dL)、または 2 時間≧ 8.5 mmol/L (153 mg/dL)。
参加者は、OGTT に基づいて、正常耐糖能グループ (NGT、n=132) と GDM グループ (n=107) の 2 つのグループに分けられました。
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24～28週間
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胎児巨大児症が判明
時間枠：40週間
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出産後、参加者は新生児の出生体重に基づいてさらに 4 つのサブグループに分類されました。正常出生体重 (NBW) は 2500g ≤ 出生体重 < 4000g と定義され、巨人児 (Mac) は出生体重 ≥ 4000g と定義されました。
NGT-NBW グループ (n=83): 新生児の出生体重が正常で、耐糖能が正常な女性。グループ NGT-Mac (n=49): 巨人児を伴う正常な耐糖能の女性。グループ GDM-NBW (n=82): 正常な新生児出生体重を持つ GDM 女性。 GDM-Mac グループ (n=25):巨人児を持つ GDM 女性。
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40週間
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巨人児のDNAメチル化レベル
時間枠：40週間
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研究者らは、胎児の成長または初期の脂肪組織の発達に関連する遺伝子を特定するために、妊娠糖尿病の女性から生まれた巨体児、または正常な耐糖能の女性から生まれた正常出生体重の乳児の臍帯血におけるDNAメチル化のゲノムワイド解析を実施した。
次に、亜硫酸水素塩変換後に SEQUENOM MassARRAY を使用して候補遺伝子を検証しました。
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40週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年3月6日
一次修了 (実際)
2014年10月18日
研究の完了 (実際)
2014年10月18日
試験登録日
最初に提出
2017年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月23日
最初の投稿 (実際)
2017年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月23日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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