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歯周治癒に対する口呼吸の影響

慢性歯周炎におけるスケーリングとルートプレーニングの結果に対する口呼吸の影響

研究は、乾燥状態と創傷または治療の治癒の低下との関連を明らかにしています. これらの研究から、プロービング時の出血、歯肉指数、プラーク指数、臨床的アタッチメントレベル、プロービング深さに関して、スケーリングとルートプレーニング後の口呼吸の治癒は、鼻呼吸の場合ほどの改善を示さない可能性があるという仮説を立てることができます. 口呼吸者と鼻呼吸者の歯周病患者におけるスケーリングとルートプレーニングの効果を発見するための研究は、今日まで実施されていません.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

序章

口呼吸は、永続的な限界歯肉炎の原因であると認識されています。 口呼吸者の歯肉炎の影響を受ける最も一般的な領域は、上顎前部です。 他の領域は、上顎後方領域、下顎前方領域、下顎後方領域の順に影響を受けます。 口呼吸者の歯肉の炎症には、さまざまな原因が考えられています。 歯肉の炎症の原因となる可能性のある要因は、プラークスコアの増加につながる周辺組織での唾液の継続的な損失、またはプラークへのより毒性の強い細菌株の取り込みという観点からのプラークの質的変化である可能性があります。

口呼吸、唇のシール、上唇の被覆が関連しています。 ある研究では、口呼吸に加えて、口唇を密閉できず、上唇を覆う量が減っていることが、歯肉炎と関連していました。 他の研究では、プラークは、上唇の被覆が減少した患者の歯肉炎の一因であると考えられていました. ある研究では、オーバージェットの増加による唇のシールの欠如が、歯肉の炎症の増加の原因であることが示されました. Kolawole KA らはその研究で、唇の機能不全がプラーク スコアの増加と関連していることを発見しました。 唾液の正常な洗浄作用の欠如が原因である可能性があります。 Sutcliffe の研究では、口呼吸と歯肉炎の有病率との関連は報告されていませんでした。 しかし、口呼吸は歯肉炎の重症度をわずかに増加させました。

唾液は、口腔組織の潤滑、抗菌作用、pH の調節、食塊の除去、炭素の除去の促進など、非常に重要な機能を果たします。 唾液の流れは、付着していないバクテリア、細胞、食物の破片など、口の中に存在する残留物を機械的に洗浄します。 唾液によるフラッシング作用の欠如は、食べかすや歯垢の蓄積をもたらし、その結果、虫歯の原因となる酸産生性および酸性尿性の口腔細菌が促進されます。

口腔乾燥症/口渇は、歯肉の炎症の増加の原因であり、プロービングの深さ、プラーク指数の増加により歯周病にも影響を与えます。 ある研究では、口内乾燥症を自己申告している若年成人は、プロービング時に出血部位が増加し、プラークスコアが増加しました。 口腔乾燥症患者の炎症を起こした歯肉では、口腔歯肉上皮の増殖活性が低下します。 ある研究では、唾液腺切除ラットでは歯肉切除創の治癒が遅れました。

習慣的な口呼吸では、吸気の 50% が口を通過します。 口呼吸では、唾液から空気中に蒸発する水の量が 0.24 mL/min に達することがあり、その結果、口腔内の細菌の保持が大きくなります。

口腔乾燥症の一時的な緩和には、代用唾液、シュガーフリーのガムやトローチが利用できます。 口呼吸におけるスケーリングおよびルートプレーニングに伴う唾液代用物の効果は、ある研究で評価されています。 口腔呼吸器では、スケーリングとルートプレーニングと代用唾液の適用は、スケーリングとルートプレーニングのみを行った場合よりも、歯肉指数、プロービング時の出血、臨床的アタッチメントレベルの改善に優れていることがわかりました。

口腔デブリードマンとワセリンの使用を4~6週間行った後、口呼吸をした人に歯肉のより良い反応が見られました。 しかし、ワセリンの使用を控えると、歯肉に再び炎症が見られました。

乾燥状態の同様の影響は、体のさまざまな部分で見られます。 皮膚が乾燥し、アトピー性皮膚炎の素因がある子供では、皮膚軟化剤の使用により皮膚の状態が改善することが見られました.

これらの研究はすべて、乾燥状態と創傷または治療の治癒の低下との関連を明らかにしています。 これらの研究から、プロービング時の出血、歯肉指数、プラーク指数、臨床的アタッチメントレベル、プロービング深さに関して、スケーリングとルートプレーニング後の口呼吸の治癒は、鼻呼吸の場合ほどの改善を示さない可能性があるという仮説を立てることができます. 口呼吸者と鼻呼吸者の歯周病患者におけるスケーリングとルートプレーニングの効果を発見するための研究は、今日まで実施されていません.

材料と方法

この研究は、Rohtak の Post Graduate Institute of Dental Sciences (PGIDS)、Department of Periodontics で実施されます。

研究集団とデザイン

20〜35歳の年齢層の慢性歯周炎に罹患している患者は、研究の歯周病科の定期的なOPDから募集されます。 約 60 人の患者がテスト グループとコントロール グループを構成します。 テスト グループ (n≈30) には、口呼吸の習慣を持つ個人が含まれます。 コントロール グループ (n≈30) は、鼻呼吸の患者で構成されます。

方法論

この研究は、2013年に改訂された1964年のヘルシンキ宣言で概説された倫理基準に従って実施されます。

口呼吸の診断

口呼吸の診断は、患者の病歴に基づいて行われます。 患者は、彼らの意見では、口呼吸であるかどうか、また目覚めたときに口が乾いているかどうかを尋ねられます.

研究会

研究の性質と目的を注意深く説明した後、研究グループの各患者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。

両方の研究グループに属する参加者は、従来の歯周治療、すなわちスケーリングとルートプレーニング (SRP) を受けます。

臨床測定

すべての参加者は、標準的な歯科用ライト、マウスミラー、エクスプローラー、およびノー​​スカロライナ大学-15(UNC-15)歯周プローブによる照明を使用して、標準化された方法で口全体の検査を受け、次のパラメーターが記録されます。 (PI)、歯肉指数 (GI)、プロービング時の出血 (BOP)、プロービング深度 (PD)、および臨床的アタッチメント レベル (CAL)。 安静時の上唇による上顎切歯の被覆の程度は、全被覆、上顎唇歯肉露出の 2 種類に分類されます。 歯は、PI と GI については 4 つの部位で評価され、口腔全体の歯周検査では PD、CAL、および BOP については 6 つの部位で評価されます。 BOP は、完全なポケットの深さまでプロービングしてから 15 秒以内に二分法として評価されます。 ベースラインでの PI、GI、BOP、PD、CAL の初期測定値が記録されます。患者は、口腔衛生の指導と口全体の SRP を受けます。 患者は4、8、12週目に再検査されます。 口腔衛生の強化は、リコール訪問ごとに実施されます。 PI、BOP、およびGIは、治療の4、8、および12週間で記録されます。 他のパラメーターは、12 週間の SRP の完了時にのみ測定されます。

すべての臨床歯周検査は、検査者間のばらつきを排除するために、1 人の検査官によって実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haryana
      • Rohtak、Haryana、インド、124001
        • 募集
        • Post Graduate Institute of dental sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 天然歯が 20 本以上ある全身的に健康な人。
  • アメリカ歯周病学会 (AAP) と共同で米国疾病管理予防センター (CDC) の口腔衛生部門によって定義された慢性歯周炎の基準 - (Page and Eke 2012) すなわち、少なくとも 2 つ以上の歯間部位に臨床的付着喪失がある(CAL) ≥ 4mm (同一歯上ではない)、またはポケット深さ (PD) ≥5 mm (同一歯上ではない) の歯間部位が 2 つ以上。
  • BOP 有病率 >25%。

除外基準:

  • -研究開始から過去6か月以内に抗炎症薬または抗生物質を服用している患者、または歯周病の状態に影響を与える可能性がある他の定期的な薬またはうがい薬を服用している患者。
  • -研究に含めてから1年以内の歯周治療の歴史。
  • 現在または以前の喫煙者、またはあらゆる形態のタバコの使用。
  • -スタチン、グルココルチコイド、抗凝固剤、フェニトイン、ニフェジピン、ジルチアゼム、ベラパミル、フェロジピンなどのカルシウムチャネル遮断薬による治療歴;シクロスポリンなどの免疫抑制剤; -過去6か月間のビスフォスフォネートまたはその他の宿主調節薬。
  • 非プラーク誘発性歯肉病変。
  • 抗コリン薬、抗高血圧薬、鎮痛薬、鎮静薬、精神安定薬、抗ヒスタミン薬などの薬を服用している患者は、口腔乾燥症を引き起こすことが報告されています。
  • 他の急性または慢性感染症の最近の病歴。
  • 妊娠中・授乳中の方、経口避妊薬を服用中の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:テストグループ
口呼吸習慣のある慢性歯周病患者は、スケーリングとルートプレーニング(SRP)を受けます
口呼吸習慣のある慢性歯周病患者は、スケーリングとルートプレーニングを受けます
ACTIVE_COMPARATOR:対照群
慢性歯周炎を患っている鼻呼吸者は、スケーリングとルートプレーニング(SRP)を受けます
口呼吸習慣のある慢性歯周病患者は、スケーリングとルートプレーニングを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BOP (プロービング時の出血)
時間枠:12週間
プロービングによる出血 プロービングによる出血 (BOP) は、歯肉/歯周炎症の程度を臨床的に特徴付けるために使用されてきました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Manpreet Kaur、Post Graduate Institute of Dental Sciences, Rohtak. HARYANA .INDIA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月14日

一次修了 (予期された)

2017年9月1日

研究の完了 (予期された)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月25日

最初の投稿 (実際)

2017年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月25日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Manpreet Perio

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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