メラトニンは正常血圧患者の眼圧を下げる
2018年8月10日 更新者:Gokhan Ozdemir、Kahramanmaras Sutcu Imam University
メラトニンは眼圧が正常なうつ病患者の眼圧を低下させる
アゴメラチンは、うつ病の治療に使用されるメラトニン薬です。
アゴメラチンは、眼圧にも影響を与える可能性があります。
この研究では、うつ病患者にメラトニンを投与すると眼圧が低下することを実証することを目的としました.
調査の概要
詳細な説明
メラトニンは、実験動物研究で眼圧を下げるのに効果的であることが示されています.
アゴメラチンは、うつ病の治療に承認されたメラトニン誘導体薬であり、わが国でも入手可能です。
動物実験によっては、アゴメラチンが眼圧を下げることができると推測できます。
アゴメラチンが眼圧を下げるのに効果的であることを実証することは、緑内障を伴ううつ病患者の同時治療につながる可能性があります.
これにより、1 つの薬で両方の疾患を同時に治療できる可能性があります。
この研究では、研究者は、アゴメラチンで治療された正常血圧のうつ病患者における眼圧の変化を調査することを意図していました.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kahramanmaraş、七面鳥、46050
- Kahramanmaras Sutcuimam University Ophthalmology Department
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究者は、アゴメラチン治療に応じた眼圧の変化を分析しようとしています。
精神科クリニックによって定期的にアゴメラチン治療に適していると見なされるうつ病患者は、眼圧の変化に関して監視されます。
治療の決定は、患者の研究への登録とは独立して精神科医によって行われます。
その後、治験責任医師は治療前と治療の 1 か月後に眼圧を測定します。
説明
包含基準:
- -原疾患の治療のためのアゴメラチン療法に適したうつ病患者。
除外基準:
-眼科手術、眼科外傷、または既存の眼科疾患の過去の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
研究グループ
研究者らは、原発性抑うつ障害のためにアゴメラチンを使用している患者の眼圧の変化を分析しています。
うつ病の治療のために、患者は経口で25mgのアゴメラチン錠剤を定期的に開始されます。
調査員は、標準的なうつ病治療を受けている患者の眼圧を 1 か月間測定します。
|
当院では25mgのアゴメラチン錠で患者を治療します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
眼内圧
時間枠:一か月
|
mmHg
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gokhan Ozdemir, MD、KSU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月16日
一次修了 (実際)
2017年10月15日
研究の完了 (実際)
2018年6月15日
試験登録日
最初に提出
2017年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月19日
最初の投稿 (実際)
2017年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月10日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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