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インスリンのみのバイオニック膵臓における薬物動態プロファイリングによる自動クローズドループグルコース制御の個別化

2022年11月10日 更新者:Steven J. Russell, MD, PhD、Massachusetts General Hospital
被験者は、インスリンのみの構成でバイオニック膵臓の 3 週間に参加します。 毎週、被験者は異なる速効型インスリン類似体(Humalog、Novolog、または BC222 インスリン リスプロ)を無作為にクロスオーバーして使用します。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、バイオニック膵臓のインスリンのみの構成によって送達された場合、インスリン類似体の PK 特性の違いが血糖結果の違いにつながるという仮説を立てています。 具体的には、研究者らは、吸収が速い(数値的にTmaxおよび/またはT½maxが低い)インスリン類似体と、クリアランスが速い(数値的に終末半減期が低い)インスリン類似体は、平均グルコースおよび/または時間の割合が低くなると予測しています。低血糖の範囲で。

最大30人の被験者が、インスリンリスプロ、インスリンアスパルト、およびバイオニック膵臓のBC222リスプロをランダムな順序で使用する3つの7日間の研究群に参加します。 主要なアウトカムは平均 CGMG であり、個々の参加者のアーム間で比較された CGMG <54 mg/dl で費やされた時間の割合です。 二次分析には、血糖範囲内の時間が含まれます (<50、<60、<70、70-120、70-180、>180、>250 mg/dl)、変動係数、平均食後エクスカーション (時間からの CGMG の差)個々の被験者のアーム間で、混合食事の課題、症候性低血糖イベントの数、低血糖を治療するために消費された炭水化物のグラム数、およびインスリンの TDD の両方について、食事の発表後最初の 4 時間のピーク CGMG に対する食事の発表

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -年齢が18歳以上で、臨床型1型糖尿病を少なくとも1年間患っている
  • -インスリンポンプを使用して6か月以上管理されている糖尿病
  • 過去 12 か月間で累計 1 か月以上 CGM を使用したことがある
  • -処方薬レジメンが1か月を超えて安定している(研究の安全性に影響を与えず、研究の結果に影響を与えると予想されない薬物を除く、研究責任者の判断による)
  • MGH から半径 250 マイル以内にとどまる意思がある。 空の旅は許可されず、被験者は説明されている訪問スケジュールに従うことが期待されます。
  • 1 つの Dexcom CGM センサーと、1 日おきに交換する必要がある leur-lock 互換の輸液セットを 1 つ装着する意思がある
  • 研究スタッフと連絡を取るために、研究中いつでもアクセスできる携帯電話を持っている

除外基準:

  • インフォームド コンセントを提供できない (例: 認知または判断の障害)
  • 研究手順と報告要件を安全に順守できない (例: バイオニック膵臓の安全な操作を妨げる視力または器用さの障害、記憶障害、英語を話したり読んだりすることができない)
  • -別の糖尿病関連の臨床試験への現在の参加は、主任研究者の判断で、この研究の結果または被験者の安全性を損なう
  • 妊娠(尿HCG陽性)、授乳中、近い将来に妊娠する予定がある、または避妊を使用せずに性的に活動している 被験者は、研究の2週間前、研究全体、および研究後の2週間、許容される避妊を使用する必要があります勉強。

許容される避妊方法には、経口避妊薬 (OCP)、子宮内避妊器具 (IUD、ホルモンまたは銅)、男性用コンドーム、女性用コンドーム、殺精子剤を含む横隔膜または子宮頸管キャップ、避妊パッチ (OrthoEvra など)、避妊インプラント (Implanon、 Nexplanon)、膣リング (NuvaRing など)、プロゲスチン注射 (Depo-Provera など)、精液分析で効果が証明されている精管切除を受けた男性パートナー

  • 現在のアルコール乱用(過去 30 日間の平均摂取量が 1 日 3 杯以上)またはその他の薬物乱用(過去 6 か月以内にマリファナ以外の規制薬物を処方箋なしで使用)
  • -感覚を鈍くする可能性のある薬物の使用を望まない、または使用できない、または回避する 研究への参加期間中の意思決定を妨げる(ベータブロッカーの使用は、用量が安定している限り許可されます。被験者は、その安定した用量を服用している間、低血糖の無意識の基準を満たしていませんが、ベンゾジアゼピンまたは麻薬または他の中枢神経系抑制薬の使用は、たとえ処方箋によるものであっても、主任研究者の判断に従って除外される場合があります)
  • 透析が必要な腎不全
  • 推定糸球体濾過率 <15 mL/分/1.732
  • -嚢胞性線維症、重度の膵炎、膵臓腫瘍、膵臓切除術、または真性糖尿病につながるその他の膵臓疾患の個人歴。
  • -心筋梗塞の病歴、虚血を示すストレステスト、狭心症の病歴、または冠動脈バイパスなどの介入の病歴を含むがこれらに限定されない冠動脈疾患の既知の病歴 移植、経皮的冠動脈介入、または推定される冠動脈の酵素的溶解閉塞)
  • -冠動脈疾患に一致する異常な心電図または悪性不整脈のリスクの増加を含むが、これらに限定されない、活動性虚血の証拠、以前の心筋梗塞、近位LADの重大な狭窄(ウェレンサイン)、QT間隔の延長(> 440ミリ秒)。 非特異的な ST セグメントおよび T 波の変化は、症状または心疾患の病歴がない場合の除外の根拠にはなりません。 異常な心電図所見の後の心臓専門医による安心できる評価により、参加が許可される場合があります。
  • うっ血性心不全(CHF、下肢浮腫、発作性夜間呼吸困難、または起立呼吸の確立された病歴)
  • TIAまたは脳卒中の病歴15。 -過去6か月間の糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)または重度の低血糖の最近の病歴。 重度の低血糖症は、意識が変化したために別の人の助けを必要とし、別の人が炭水化物、グルカゴン、またはその他の蘇生処置を積極的に投与する必要がある事象として定義されます. これは、参加者が自分自身を扱うことができない、自分のニーズを言語化することができない、支離滅裂、見当識障害、および/または闘争的である、または発作または昏睡を経験するという点まで認知障害があったことを意味します。
  • -過去2年間に入院を必要とするDKAの1回以上のエピソードの歴史
  • -昨年の重度の低血糖のエピソードが1回以上の病歴。
  • 未治療または不十分な治療を受けた精神疾患 (指標には、精神病、幻覚、躁病、および昨年の精神科入院などの症状が含まれます)、またはグルコース調節に影響を与えることが知られている抗精神病薬による治療。
  • 電動インプラント(例: RF 干渉を受けやすい可能性のある人工内耳、神経刺激装置)
  • 研究期間中、アセトアミノフェンを完全に避けることができない
  • -研究で使用しなければならない接着剤またはテープに対するアレルギーまたは重度の反応の確立された病歴
  • 食欲不振、過食症、糖尿病などの過去2年以内の摂食障害の病歴、または体重を操作するためのインスリンの省略
  • -治療を必要とする重度の低血糖につながるインスリンの意図的で不適切な投与の歴史
  • 口頭の使用 (例: チアゾリジンジオン、ビグアニド、スルホニル尿素、グリチニド、DPP-4 阻害剤、SGLT-2 阻害剤) または非インスリン注射 (GLP-1 アゴニスト、アミリン) 抗糖尿病薬
  • -インスリンリスプロまたはインスリンアスパルトに対するアレルギーと診断された
  • Verizon 無線ネットワークのカバレッジが不十分な地域に住んでいる、または頻繁に出入りする (研究スタッフが被験者に連絡できなくなる)
  • -主任研究者の意見では、研究の安全な完了を妨げる要因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バイオニック膵臓 - ヒューマログ
被験者は、速効型インスリンとしてヒューマログを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
被験者は、速効型インスリンとしてヒューマログを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
他の名前:
  • インスリン
インスリンのみのバイオニック膵臓は、研究の3つのアームすべてで使用されます
実験的:バイオニック膵臓 - ノボログ
被験者は、速効型インスリンとしてノボログを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
インスリンのみのバイオニック膵臓は、研究の3つのアームすべてで使用されます
被験者は、速効型インスリンとしてノボログを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
他の名前:
  • インスリン
実験的:バイオニック膵臓 - BC222 インスリン リスプロ
被験者は、速効型インスリンとしてBC222インスリンリスプロを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
インスリンのみのバイオニック膵臓は、研究の3つのアームすべてで使用されます
被験者は、速効型インスリンとしてBC222インスリンリスプロを使用して、インスリンのみのバイオニック膵臓を1週間装着して参加します。
他の名前:
  • インスリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均持続血糖モニター (CGM) グルコース
時間枠:7日
各腕の間に連続グルコースモニターによって測定されたバイオニック膵臓によって達成された平均グルコース
7日
CGM グルコース < 54 mg/dl で過ごした時間の割合
時間枠:7日
被験者が低血糖範囲<54 mg / dlで過ごした時間の長さ(各アーム中に連続グルコースモニターで測定)
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
次の各範囲内で費やされた時間の割合:
時間枠:7日
各バイオニック膵臓アーム中に連続グルコースモニターによって測定された、リストされた各グルコース範囲で被験者が費やした時間
7日
日内変動係数
時間枠:7日
平均値周辺のグルコース値の分散の尺度
7日
食事後の遠足を意味する
時間枠:7日
両方の混合食事チャレンジについて、食事チャレンジの開始時から食事後 4 時間のピーク CGMG までの CGMG の差。
7日
1 日あたりの症候性低血糖イベントの数
時間枠:7日
各バイオニック膵臓アーム中に被験者が低血糖の症状を経験したと報告した回数
7日
低血糖を治療するために 1 日あたりに消費される炭水化物のグラム数
時間枠:7日
低血糖症の治療のために摂取しなければならないと被験者が報告する炭水化物の総グラム数
7日
インスリンの 1 日総投与量
時間枠:7日
各バイオニック膵臓アームの間にバイオニック膵臓によって毎日送達されるインスリンの平均総量。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月19日

一次修了 (実際)

2019年7月23日

研究の完了 (実際)

2019年7月23日

試験登録日

最初に提出

2017年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月24日

最初の投稿 (実際)

2017年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月10日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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