健康な女性患者におけるBMS-986165と経口避妊薬（エチニルエストラジオール/ノルエチンドロン）の併用の効果

包含基準:

• 体格指数 (BMI) が 18.0 ～ 32.0 kg/m2 の範囲、
• 体重 ≥ 50 kg
• スクリーニング時の QuantiFERON-TB Gold Plus 検査によって証明された結核 (TB) の陰性結果、またはサイクル 1、1 日目の 4 週間以内の陰性結果の文書化
• 妊娠の可能性があり、卵巣機能が損なわれていない状態で、サイクル 1 の 1 日目前の少なくとも連続 2 か月間、EE を含む併用避妊の安定した処方を受けており、臨床的に重大な突破出血または斑点の証拠がない女性
• 21歳以上の被験者は、サイクル1の1日目までの3年以内にパップスミアの結果が正常でなければなりません（結果が得られない場合、スクリーニング時にパップスミアを実施する場合があります）。重要性不明の異常扁平上皮細胞 (ASCUS) の所見は、それが最初の所見であり、ASCUS の最初の所見からのフォローアップではない場合に限り、許可されます。

除外基準:

• -サイクル1の1日目前12週間以内に治験薬への曝露
• 妊娠中または授乳中の対象者
• 感染症、活動性感染症、サイクル1、1日目前の7日以内の発熱性疾患、または対象を感染させやすくする可能性のある状態を含む、重大な急性または慢性の医学的疾患
• 再発性または慢性の副鼻腔炎、気管支炎、肺炎、尿路感染症の病歴（再発性または慢性の尿路感染症が6か月以内に2回発生している）
• -スクリーニング前の3か月以内に重篤な急性または慢性の細菌、真菌、またはウイルス感染症（例、肺炎、敗血症）がある
• -既知または疑いのある自己免疫疾患、または対象の免疫状態を損なう可能性がある既知または疑いの先天性または後天性免疫不全状態または状態の病歴（例、脾臓摘出術の病歴、原発性免疫不全症など）

他のプロトコルで定義された包含/除外基準が適用される可能性があります