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インド、オリッサ州でのトイレ使用介入の評価

2019年7月16日 更新者:Bethany Caruso、Emory University

インド、オリッサ州の農村プリ地区のトイレ所有世帯におけるトイレの使用と安全な糞便処理を増やすためのマルチレベルの介入の実施と評価

この研究の目的は、インドのオリッサ州農村部におけるトイレの使用の増加に焦点を当てた介入を評価することです。 本研究は、以前の研究に基づいて構築されており、その結果、トイレの使用を増やすための介入が設計されました。 この研究では、介入を受けなかった人々と比較して、介入を受けた人々の間でトイレの使用の大幅な増加が観察されるかどうかを判断するために設計された介入を評価します。 質的研究は、調査結果を説明し、介入の認識を理解するのに役立つ試験データ収集を補足します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、インドのオリッサ州農村部におけるトイレの使用の増加に焦点を当てた介入を評価することです。 本研究は、以前の研究に基づいて構築されており、その結果、トイレの使用を増やすための介入が設計されました。 この研究では、介入を受けなかった人々と比較して、介入を受けた人々の間でトイレの使用の大幅な増加が観察されるかどうかを判断するために設計された介入を評価します。 質的研究は、調査結果を説明し、介入の認識を理解するのに役立つ試験データ収集を補足します。

試験的なデータ収集のために、世帯員は、世帯、家族のトイレ使用慣行について質問する調査に従事し、社会的規範の態度、およびトイレの使用に影響を与えるその他の要因に関する追加の質問を含めることができます.

調査員は、詳細なインタビュー (IDI) とフォーカス グループ ディスカッション (FGD) の 2 つの個別の質的調査活動をデジタルで記録します。 定性調査でカバーされるトピックには、介入の認識、トイレを使用する/使用しない理由、衛生行動の動機などがあります。

この研究の主な目的は、現在トイレを所有している世帯のすべてのメンバーの間で排便のためのトイレの使用を増やすように設計された、理論的に情報に基づいたマルチレベルの介入を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11722

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Odisha
      • Bhubaneswar、Odisha、インド
        • Xavier Institute of Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

インド、オリッサ州の農村プリ地区にある村

包含基準:

  • 推定 60% 以上のトイレカバー率
  • 75世帯以上
  • 村のリーダーに参加してもらう

除外基準:

  • 屋外排泄なし (ODF) と見なされます
  • 18 歳未満の参加者は、インタビューやディスカッションなどの研究関連の活動の対象にはなりませんが、18 歳未満の子供の衛生関連の行動に関する情報を介護者または他の家族に提供するよう求めます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トイレの使用
トイレの使用群に無作為に割り付けられた村の男女は、5 歳未満の子供を持つ母親のための追加の活動とハードウェアを備えた、コミュニティおよび家庭レベルでの活動を含む介入パッケージを受け取ります。
  • コミュニティ レベル:

    • パラ: トイレの使用、ピットからの排出、安全な糞便処理に関する知識と動機を高めるための歌とスキット。
    • Transect Walk: コミュニティ内の糞便を特定してマークするための村の散歩。
    • コミュニティ ミーティング: コミュニティの清潔さを高め、屋外での排泄を減らすための行動計画を決定するための、村のメンバーとの男女別のミーティング。
    • 壁画:常にトイレを使用する世帯を記した村の地図。
  • サブコミュニティ レベル:

    • 母親の会: 5 歳未満の子供を持つ保護者を対象に、子供の糞便を安全に処理するための知識とハードウェアを提供します。
  • 世帯レベル:

    • 家庭訪問:トイレを使用する動機付けを持っている人へ。
    • トイレの修理: トイレが機能していない世帯を機能させるため。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群に無作為に割り付けられた村の男女は、介入を受けません。
実験的:定性調査グループ
無作為化された村とは関係のない6つの村が定性調査に従事します。 3 つの村が介入を受ける予定です。 3 つの村は介入を受けません。
  • コミュニティ レベル:

    • パラ: トイレの使用、ピットからの排出、安全な糞便処理に関する知識と動機を高めるための歌とスキット。
    • Transect Walk: コミュニティ内の糞便を特定してマークするための村の散歩。
    • コミュニティ ミーティング: コミュニティの清潔さを高め、屋外での排泄を減らすための行動計画を決定するための、村のメンバーとの男女別のミーティング。
    • 壁画:常にトイレを使用する世帯を記した村の地図。
  • サブコミュニティ レベル:

    • 母親の会: 5 歳未満の子供を持つ保護者を対象に、子供の糞便を安全に処理するための知識とハードウェアを提供します。
  • 世帯レベル:

    • 家庭訪問:トイレを使用する動機付けを持っている人へ。
    • トイレの修理: トイレが機能していない世帯を機能させるため。

介入パッケージを受け取った村の場合、調査員は定性的なインタビューを通じてコミュニティ メンバーを関与させ、介入に対する彼らの認識、介入活動についての彼らの考え、彼らが覚えている情報、彼らが楽しんだ側面や嫌いな側面、参加や参加に障壁があったかどうかを調べます。参加。

介入を受けていない 3 つの村については、調査員が定性的なインタビューを行い、トイレ使用の追加の障壁と決定要因を特定し、他の潜在的な介入戦略を特定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トイレ使用率の推移
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 1 年)
トイレの使用状況は、研究チームと参加者の間で実施される詳細なインタビューを通じて評価されます。 インタビューの質問への回答は、共通のテーマごとに集計および分類され、定性的に分析されます。
ベースライン、介入後 (最大 1 年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トイレ数の推移
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 1 年)
コミュニティ/村のトイレの数は、ベースライン時と介入後に収集されます。
ベースライン、介入後 (最大 1 年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bethany Caruso, PhD、Emory University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月30日

一次修了 (実際)

2019年2月18日

研究の完了 (実際)

2019年4月13日

試験登録日

最初に提出

2017年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月5日

最初の投稿 (実際)

2017年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月16日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00098293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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