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Bewertung einer Latrine Use Intervention in Odisha, Indien

16. Juli 2019 aktualisiert von: Bethany Caruso, Emory University

Implementierung und Bewertung einer mehrstufigen Intervention zur Steigerung der Latrine-Nutzung und sicheren Fäkalienentsorgung unter Latrine-Besitzer-Haushalten im ländlichen Puri-Distrikt, Odisha, Indien

Das Ziel dieser Forschung ist es, eine Intervention zu evaluieren, die sich auf die Steigerung der Latrinennutzung im ländlichen Odisha, Indien, konzentriert. Die vorliegende Studie baut auf früheren Forschungsarbeiten auf, die zur Entwicklung einer Intervention zur Erhöhung der Latrinennutzung führten. Diese Studie bewertet die Intervention, um festzustellen, ob bei denjenigen, die die Intervention erhalten haben, im Vergleich zu denen, die dies nicht getan haben, eine signifikante Zunahme der Latrinennutzung beobachtet wird. Qualitative Forschung wird die Erhebung von Studiendaten ergänzen, um die Ergebnisse zu erklären und die Wahrnehmung der Intervention zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Forschung ist es, eine Intervention zu evaluieren, die sich auf die Steigerung der Latrinennutzung im ländlichen Odisha, Indien, konzentriert. Die vorliegende Studie baut auf früheren Forschungsarbeiten auf, die zur Entwicklung einer Intervention zur Erhöhung der Latrinennutzung führten. Diese Studie bewertet die Intervention, um festzustellen, ob bei denjenigen, die die Intervention erhalten haben, im Vergleich zu denen, die dies nicht getan haben, eine signifikante Zunahme der Latrinennutzung beobachtet wird. Qualitative Forschung wird die Erhebung von Studiendaten ergänzen, um die Ergebnisse zu erklären und die Wahrnehmung der Intervention zu verstehen.

Für die Erhebung von Versuchsdaten werden Haushaltsmitglieder an einer Umfrage teilnehmen, die Fragen über den Haushalt, die Toilettenbenutzungspraktiken ihrer Familienmitglieder stellt und zusätzliche Fragen zu Einstellungen zu sozialen Normen und anderen Faktoren beinhalten kann, die die Toilettenbenutzung beeinflussen.

Die Ermittler werden zwei diskrete qualitative Forschungsaktivitäten durchführen, die beide digital aufgezeichnet werden: Tiefeninterviews (IDIs) und Fokusgruppendiskussionen (FGDs). Zu den während der qualitativen Forschung zu behandelnden Themen gehören: Wahrnehmungen der Intervention, Gründe für die Nutzung/Nichtnutzung von Latrinen, Motivationen für Hygieneverhalten.

Das primäre Ziel der Studie ist es, eine mehrstufige, theoretisch fundierte Intervention zu evaluieren, die darauf abzielt, die Latrinennutzung für den Stuhlgang bei allen Haushaltsmitgliedern zu erhöhen, die derzeit eine Latrine besitzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11722

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Odisha
      • Bhubaneswar, Odisha, Indien
        • Xavier Institute of Management

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Dörfer im ländlichen Distrikt Puri, Odisha, Indien

Einschlusskriterien:

  • Geschätzte 60 % Latrine-Abdeckung oder mehr
  • Mindestens 75 Haushalte
  • Haben Sie einen Dorfvorsteher, der zur Teilnahme bereit ist

Ausschlusskriterien:

  • Gilt als frei von offenem Stuhlgang (ODF)
  • Teilnehmer unter 18 Jahren werden nicht für forschungsbezogene Aktivitäten wie Interviews und Diskussionen ausgewählt, obwohl wir Betreuer oder andere Haushaltsmitglieder bitten werden, Informationen über das Hygieneverhalten von Kindern unter 18 Jahren bereitzustellen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Latrine verwenden
Männer und Frauen in Dörfern, die randomisiert dem Latrinenbenutzungsarm zugeteilt werden, erhalten das Interventionspaket, das Aktivitäten auf Gemeinde- und Haushaltsebene umfasst, mit zusätzlichen Aktivitäten und Hardware für Mütter von Kindern unter fünf Jahren.
Verhalten: Interventionspaket

  • Gemeinschaftsebene:

    • Palla: Lieder und Sketche zur Steigerung des Wissens und der Motivation für Latrinenbenutzung, Grubenentleerung, sichere Fäkalienentsorgung;
    • Transect Walk: Dorfspaziergang zum Identifizieren und Markieren von Fäkalien in der Gemeinde;
    • Gemeindetreffen: geschlechtergetrennte Treffen mit Dorfmitgliedern zur Entscheidung über einen Aktionsplan zur Verbesserung der Sauberkeit in der Gemeinde/Reduzierung des offenen Stuhlgangs;
    • Wandmalerei: Dorfkarte mit Angabe von Haushalten, die immer Latrinen benutzen.

  • Sub-Community-Ebene:

    • Müttertreffen: Für Betreuer von Kindern unter 5 Jahren, um Wissen und Hardware für die sichere Entsorgung von Kinderkot zu vermitteln.

  • Haushaltsebene:

    • Haushaltsbesuche: bei Latrinenbesitzern, um den Gebrauch zu motivieren;
    • Latrine Reparaturen: für Haushalte mit nicht funktionsfähigen Latrine funktionstüchtig zu machen.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Männer und Frauen in Dörfern, die randomisiert der Kontrollgruppe zugeteilt wurden, erhalten keine Intervention.
EXPERIMENTAL: Qualitative Forschungsgruppe
Sechs Dörfer, die nicht mit den randomisierten Dörfern verbunden sind, werden sich an qualitativer Forschung beteiligen. Drei Dörfer werden die Intervention erhalten. Drei Dörfer werden die Intervention nicht erhalten.
Verhalten: Interventionspaket

  • Gemeinschaftsebene:

    • Palla: Lieder und Sketche zur Steigerung des Wissens und der Motivation für Latrinenbenutzung, Grubenentleerung, sichere Fäkalienentsorgung;
    • Transect Walk: Dorfspaziergang zum Identifizieren und Markieren von Fäkalien in der Gemeinde;
    • Gemeindetreffen: geschlechtergetrennte Treffen mit Dorfmitgliedern zur Entscheidung über einen Aktionsplan zur Verbesserung der Sauberkeit in der Gemeinde/Reduzierung des offenen Stuhlgangs;
    • Wandmalerei: Dorfkarte mit Angabe von Haushalten, die immer Latrinen benutzen.

  • Sub-Community-Ebene:

    • Müttertreffen: Für Betreuer von Kindern unter 5 Jahren, um Wissen und Hardware für die sichere Entsorgung von Kinderkot zu vermitteln.

  • Haushaltsebene:

    • Haushaltsbesuche: bei Latrinenbesitzern, um den Gebrauch zu motivieren;
    • Latrine Reparaturen: für Haushalte mit nicht funktionsfähigen Latrine funktionstüchtig zu machen.
Sonstiges: Qualitative Forschung

Für Dörfer, die das Interventionspaket erhalten, werden die Ermittler Gemeindemitglieder durch qualitative Interviews einbeziehen, um ihre Wahrnehmung der Intervention zu erfahren, was sie von den Interventionsaktivitäten hielten, an welche Informationen sie sich erinnern, welche Aspekte ihnen gefallen oder nicht gefallen haben, ob sie Hindernisse für die Teilnahme hatten oder Beteiligung.

Für die drei Dörfer, die keine Intervention erhalten, führen die Ermittler qualitative Interviews durch, um zusätzliche Barrieren und Determinanten der Latrinenbenutzung zu ermitteln und andere potenzielle Interventionsstrategien zu identifizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Latrine-Nutzungsrate
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (bis zu 1 Jahr)
Die Latrine-Nutzung wird durch eingehende Interviews zwischen dem Studienteam und den Teilnehmern bewertet. Antworten auf Interviewfragen werden aggregiert und nach gemeinsamen Themen kategorisiert und qualitativ analysiert.
Baseline, Post-Intervention (bis zu 1 Jahr)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Anzahl der Toiletten
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (bis zu 1 Jahr)
Die Anzahl der Toiletten in der Gemeinde/im Dorf wird zu Beginn und nach der Intervention erhoben.
Baseline, Post-Intervention (bis zu 1 Jahr)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emory University

Ermittler

  • Hauptermittler: Bethany Caruso, PhD, Emory University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

13. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00098293

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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