このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大切な社員とその家族の食事・食事・生活習慣の改善

2019年2月18日 更新者:Carolyn Cannuscio、University of Pennsylvania

DEAL トライアル: 大切な従業員とその家族のための食事、食事、ライフスタイルの改善

食品は健康の基礎として広く理解されていますが、善意と十分な情報に基づいた消費者と、より健康的な食習慣の採用との間には、複数の障壁が立ちはだかっています。 この混合方法の無作為化比較試験 (RCT) では、従業員の福利厚生として Community Sustained Agriculture (CSA) シェアを提供することの、家庭の食品環境 (食事)、食行動、およびライフスタイルへの影響を測定します。

調査の概要

詳細な説明

目的: 研究参加者に CSA メンバーシップを提供することにより、自宅で食事を調理する頻度と健康的で新鮮な食品の消費を増やすための戦略をテストします。

研究デザイン: これは、調査、家庭での食事の監査、およびインタビューの構成要素を含む混合方法のランダム化比較試験です。

仮説: 従業員の福利厚生として CSA メンバーシップを受け取った介入グループは、対照グループ (CSA に参加していない) と比較して、自宅でより多くの食事を準備し、より健康的で生鮮食品を消費します。

定性的評価と定量的評価の両方を使用して、結果は 3 つの主要な尺度を使用して測定されます。

  1. ベースライン時および介入の 8 週目の家庭での食事の監査。 無作為に選ばれた参加者は、研究チームのメンバーによる家庭食の監査を受けます。
  2. ベースライン、8 週目、16 週目の食事頻度アンケートを含む自記式調査。
  3. ランダムに選択された参加者は、16 週間の介入期間の終わりに定性的なインタビューに参加するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ペンシルバニア大学およびペンシルバニア大学保健システムの非教職員である個人。
  • スクリーニング調査で、自宅で準備した夕食のスコアが中央値 (50 パーセンタイル) 未満の個人。

除外基準:

  • 18歳未満の個人。
  • すでに CSA メンバーシップをお持ちの個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入(CSA会員)
従業員は CSA メンバーシップを取得します。従業員は、新鮮な果物と野菜を勤務先近くの中央の場所に隔週で配達されます。
隔週の生鮮食品配達
介入なし:コントロール (CSA メンバーシップなし)
通常のケア、通常の従業員給付。 従業員は CSA メンバーシップを取得しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
家庭で調理され消費される食事の量。
時間枠:16週間
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従業員福利厚生に関する自己申告の満足度
時間枠:16週間
16週間
食事の計画に費やす時間
時間枠:16週間
16週間
食事の準備にかかる時間
時間枠:16週間
16週間
食料品の買い物、食事の計画、食事の準備に関するストレスの認識
時間枠:16週間
食料品の買い物、食事の計画、食事の準備に関するストレスの認識、フォローアップの質的インタビューで評価
16週間
食料品の買い物、食事の計画、食事の準備に関するストレスの認識
時間枠:16週間
リッカート尺度の質問を使用して、ベースライン調査とフォローアップ調査を比較して測定された、食品の買い物、食事の計画、および食事の準備に関する知覚ストレス
16週間
健康食品の調理に関する知識と自己効力感
時間枠:16週間
フォローアップの質的面接で評価される、健康的な食品の準備に関する知識と自己効力感
16週間
健康食品の調理に関する知識と自己効力感
時間枠:16週間
リッカート尺度の質問を使用して、ベースライン調査とフォローアップ調査を比較して測定された、健康的な食品の準備に関する知識と自己効力感
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月26日

一次修了 (実際)

2018年4月10日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月6日

最初の投稿 (実際)

2017年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月18日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 827780

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CSA メンバーシップの臨床試験

3
購読する