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SatCare: 緊急医療における救急車臨床医のリモート サポート

2021年2月18日 更新者:University of Aberdeen

SatCare は、緊急救急車でショック、重大な外傷、腹痛、胸痛、または息切れを伴う患者の迅速な標準化された超音波評価を含むランダム化比較試験です。 スキャンは 5 分未満で完了し、レビューのために病院の専門家に送信され、最適なプレホスピタル ケアのサポートと指示が提供されます。

英国インヴァネスのレイグモア病院から 30 分以上の地域をカバーする 5 台のハイランド スコティッシュ救急車サービスには、超音波装置 (M-Turbo、FujiFilm Sonosite)、衛星通信システム、および Web カメラが装備され、実際の緊急事態に配備されます。 . 潜在的に適格な患者に派遣されると、主治医はレイグモア病院の救急部門に連絡して、救急医療専門家の空き状況を確認し、研究グループの割り当てを取得します(通信を強化した超音波と通常のケアと通常のケアのみ)。 患者からの口頭での同意に続いて、訓練を受けた救急隊員が事故現場の救急車で状態固有のスキャンプロトコルを実行し、専門家の分析のために衛星経由で記録と患者のビデオを救急部門に送信します。 コンサルタントは、病院に向かう途中で、標準の救急車通信システムを介して患者管理に関するアドバイスを提供します。

リモートでサポートされているプレホスピタル超音波の実装は、その配信と機能の観点から検討されます。 経済的評価では、救急車で搬送された適格な患者の通常のケアとその使用を比較し、このサービス拡張のコストと利点をモデル化し、最適な使用を決定します。 2019年に利用可能になると予想される結果が、救急医療のための病院前超音波の使用に関する証拠基盤を提供することが期待されています.

調査の概要

詳細な説明

研究目的:

  • 入院前の状況における強化されたテレコミュニケーションとリモートサポートされたポイントオブケア超音波スキャン (RS-POCUS) の患者の健康への影響を評価する
  • 試験に関与するさまざまな利害関係者(患者、救急医療隊員、救急医療コンサルタント、病院管理者など)へのインタビューと医療経済モデリングを通じて、現在のケアシステムに対するこの介入の導入の影響を評価する

リサーチクエスチョン:

  • EQ-5D-5L (EuroQol の 5 次元アンケート、5 レベル バージョン) スコアによって評価された、拡張通信と RS-POCUS の使用に関連する 3 か月後の健康増進は?
  • プレホスピタル RS-POCUS に関連する QALY あたりの推定コストは?
  • 介入が最大の影響を与えるのは、ケア システムのどこで、どのような状況ですか?
  • RS-POCUS の使用は、調査対象の患者グループにおける最終的な治療までの時間にどのように影響しますか?

患者の無作為化:

患者は、同意を得る前に介入群または対照群に無作為に割り付けられます (Zelen 無作為化)。これは、ケアが時間が重要であり、患者が非常にストレスを感じている可能性がある試験で最適と考えられるアプローチです。 これにより、ランダムな割り当ての詳細とそれに関連する不確実性を後で説明する必要がないため、救急車内の同意プロセスが簡素化および短縮されます。

無作為化は、救急車にある、コードが印刷された無作為化封筒を使用して実行されます。 潜在的な患者の呼び出しが発生すると、コードが報告され、救急部門の連絡先ログに記録されます。 緊急現場に到着したときに患者が選択基準を満たしている場合、救急隊員は封筒を開けて患者の研究グループの割り当てを取得します。

同意:

超音波スキャン グループでは、患者の移動の遅延を最小限に抑えることが重要です。 スキャンのプロセスは迅速で、事実上患者にリスクはありませんが、同意の要求による遅延は潜在的に問題が大きく、可能な限り最小限に抑える必要があります。 したがって、2段階の同意プロセスを持つことが提案されています。救急車でのスキャンとデータ送信に対する簡単な口頭での同意、および病院到着時の健康記録分析への完全な書面による同意、およびフォローアップアンケートへの3か月の記入。後で。

患者が意味のある同意を提供するための精神的能力と理解力を欠いていると救急救命士によって評価された場合、患者に同行する適格な代理人(親族、福祉弁護士または保護者)は、成人不能者法に従って、患者に代わって同意を提供することができます。スコットランド (2000)。 同意できない参加者が、参加したくない、または苦痛の兆候を示した場合、彼らは直ちに研究から取り下げられます。

患者のフォローアップ:

患者は、標準的な EQ-5D-5L (健康関連の生活の質) アンケートに記入するよう求められます。 治験への募集から 3 か月後、さらに短い満足度/サービス利用アンケート。 この時点で、スキャンされたグループと対照グループの両方から 10 人の患者にアプローチし、救急車ベースの超音波の使用についてインタビューを受ける意思があるかどうかを尋ねます。 さらなる調査に値する他の特定の興味深いテーマがインタビューから生じた場合、これらは他の参加者への追加のインタビューでさらに調査される可能性があります。 試験への患者の参加は、この 3 か月のフォローアップが完了した時点で終了します。

分析:

一次転帰は、最初の救急車のエピソードから 3 か月後の患者の EQ-5D-5L (EuroQol の 5 次元アンケート) スコアとして定義されます。 分析は、プロトコルごとの分析を感度として扱うことを意図しています。 事前に指定された記述的サブグループ分析では、EQ-5D-5L の結果を年齢層、スキャンの理由、輸送距離別に調べます。

経済分析には、試験内経済評価とモデルベースの経済評価の両方が含まれます。 試験内分析は、国民保健サービスの観点からの費用効用分析の形をとります。 モデルベースの分析は NHS の視点も取り入れますが、標準的な全国数値を使用してこれらの貢献を推定し、無給の介護者の時間や費用などのより広い社会的費用を考慮に入れようとします。 マルコフモデルを使用して、短期試験の結果から長期に外挿します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Scotland
      • Inverness、Scotland、イギリス、IV2 3JH
        • Centre for Rural Health
      • Inverness、Scotland、イギリス
        • NHS Highland: Raigmore Hospital
      • Inverness、Scotland、イギリス
        • Scottish Ambulance Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の患者:

    • 重大な外傷: 負傷のメカニズム、解剖学的欠陥または生理学的動揺が原因で、救急隊員が「トラウマ コール」を受信側の救急部門に事前に警告するようになった場合
    • 胸の痛み:前部または後部にかかわらず、鎖骨の下および肋骨縁の上に感じる痛み
    • 息切れ:「息切れ」を訴える患者、または呼吸数の増加、努力、またはその両方による「呼吸困難」が陽性の救急医療検査を受けた患者
    • 腹痛: 肋骨縁の下と骨の多い骨盤の上で感じられる痛み
    • 原因不明の心血管ショック: 収縮期血圧が 100 mmHg を下回るか、頭部挙上時の失神の症状または徴候、末梢の冷却、または毛細血管再充満時間の延長のいずれか
  • 研究用救急車の付き添い
  • 募集は、救急部門がサポートする時間内に行われます: 月曜日から金曜日、09:00 から 17:00

除外基準:

  • 非緊急救急車の転送
  • 一般開業医は緊急救急車を要請しました
  • 逮捕または収監されている患者
  • 超音波検査の実施に潜在的な価値がない (例えば、上記の診断のどれも)
  • スキャンに対する同意の欠如(介入アームの場合)
  • スキャンに同意する能力の欠如/同意を提供する患者代表者がいない
  • -患者の電子患者記録に記録されているように、研究の開始前にインフォームドコンセントを提供する能力の欠如につながる状態の証拠
  • 英語を話さない人
  • 救急外来対応時間外(月曜日~金曜日 09:00~17:00)
  • 輸送の緊急性(すなわち、現場での徹底的な評価が通常提供されない場合)またはその他の適合性の欠如などの理由で、患者を除外するという救急医療の決定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:通常のケア(対照群)
患者は通常通り治療を受けます。
実験的:強化された通信と超音波
救急隊員は、患者の状態の簡単なビデオ サマリーを記録し、リモートでサポートされているポイント オブ ケアの超音波スキャンを実行し、両方のファイル タイプを病院に送信して、コンサルタントからのレビューとフィードバックを求めます。
救急隊員は、標準化されたポイント オブ ケア超音波スキャン プロトコル (患者の症状セットに固有) を実行し、短い (

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EQ-5D-5L (EuroQol 5 次元、5 レベル) スコアは、最初の救急車のエピソードから 3 か月後
時間枠:採用後3ヶ月
EQ-5D-5L アンケートには、可動性、セルフケア、実施される日常活動、痛み、不快感、不安、抑うつの評価が含まれます。EQ-5D-5L を完了すると、243 の異なる状態が確立され、それぞれに対応する数値品質が示されます。人生の価値。
採用後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QALYあたりの費用(質調整生存年)
時間枠:採用後3ヶ月

QALY あたりのコストの見積もりは、コストと EQ-5D-5L スコアを使用して生成されます。 QALY は、生活の質と量の両方を網羅する疾病負荷の尺度です。 生活の質は、0 (「可能な限り最悪の健康状態」) から 1 (「可能な限り最高の健康状態」) の間で評価されます。 QALY は、特定の健康状態に費やされた時間を、その健康状態に与えられた効用 (品質) スコアで重み付けして計算されます。

特定の治療によって得られた QALY は、既存の標準または介入なしと比較されます。 次に、2 つの介入の相対的な費用が比較され、標準を超える新しい治療の費用が計算されます。 次に、この数値を新しい介入の QALY で割って、QALY あたりのコスト (QALY あたりの費用) を求めます。 QALY あたりのコストが低いことは、コストパフォーマンスが高いと考えられているため、医療システムに好まれています。

採用後3ヶ月
救急車が現場に到着してから最終的な治療または退院までの時間
時間枠:採用後3ヶ月まで
時間と分で測定
採用後3ヶ月まで
死亡率
時間枠:採用後3ヶ月まで
採用後3ヶ月まで
プロセス評価(介入の使用、受け入れ、最適化を調査するため)
時間枠:15ヶ月
利害関係者へのインタビューと、介入の結果として管理が変更されたケースの匿名化された説明が含まれています
15ヶ月
NHS の費用
時間枠:15ヶ月
スタッフと機器の費用、治療費などをカバーします。費用は英国ポンドで測定され、介入の有無にかかわらず費用を比較するために総費用の数値にまとめられます。
15ヶ月
相対効率計算 (コスト結果分析)
時間枠:15ヶ月
コスト結果分析は、細分化されたコストとさまざまな結果が提示される経済評価であり、読者が関連性と相対的な重要性について独自の意見を形成できるようにします。 説明的な表は、各介入に関連する平均費用の推定値とともに、一次および二次結果の結果を示しています。
15ヶ月
介入に対する患者とスタッフの満足度
時間枠:15ヶ月
カスタム作成のアンケートを使用して収集
15ヶ月
介入に対する患者とスタッフの満足度
時間枠:15ヶ月
カスタム作成されたインタビュー スケジュールを使用して収集
15ヶ月
通信システム接続速度
時間枠:15ヶ月
通信システムの接続速度 (サテライトの位置を特定し、サテライトに接続し、エンド サーバーに接続するまでの時間) が記録されます (分と秒)。 接続に失敗した場合は記録されます。
15ヶ月
通信システムのデータアップロード速度
時間枠:15ヶ月
データのアップロード速度が記録されます (kb/s)。
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leila Eadie、University of Aberdeen
  • 主任研究者:Philip Wilson、University of Aberdeen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月23日

最初の投稿 (実際)

2017年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月18日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2-060-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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