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軽度から中等度の尋常性乾癬患者におけるCC-90006の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、および免疫原性を評価するための研究

2020年5月6日 更新者:Celgene

プラーク型乾癬患者に皮下投与された CC-90006 の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価するための第 1 相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、複数回投与試験

これは、軽度の被験者に複数回皮下投与した後のCC-90006の安全性、忍容性、薬物動態(PK)、薬力学(PD)、および免疫原性を評価するための多施設無作為化二重盲検プラセボ対照試験です。プラーク型乾癬を緩和します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、軽度から中等度の斑型乾癬の被験者で実施されます。

この研究は、連続したグループで複数回(3回)の用量を段階的に増やすことで構成されます。 プラーク型乾癬の約40人の被験者が、約4つの計画された用量コホートに登録されます。

各コホートは、異なる CC-90006 用量レベルを研究し、10 人の被験者を対象とします。 8 人の被験者には CC-90006 が投与され、2 人の被験者にはプラセボが投与されます。 被験者は、コンピューターで生成されたランダム化スキームに従って投与されます。 投薬は、1日目、15日目(2週目)、および29日目(4週目)に行われます。 研究中、体内のCC-90006の量を決定し、被験者の状態への影響を評価するために、血液サンプルとパンチ生検が収集されます。 被験者は、安全性、PK、および PD のための定期的なフォローアップ訪問のためにクリニックに戻ります。 一般的な健康状態を判断するための各被験者へのフォローアップ電話は、141日目(20週目)に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Anaheim、California、アメリカ、92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
    • New Jersey
      • Fair Lawn、New Jersey、アメリカ、07410
        • TKL Research
    • Pennsylvania
      • Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
        • Altoona Center For Clinical Research
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H2K 4L5
        • Innovaderm Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

以下は、包含基準の要約です。

  1. -ICFに署名した時点で18〜60歳(両端を含む)の男性または妊娠していない女性、および研究全体で避妊の使用の要件を喜んで順守します。

    1. -外科的に無菌であると主張する女性被験者(子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または両側卵管卵巣摘出術;適切な文書が必要)は、スクリーニングの少なくとも6か月前に手順を受けている必要があります。
    2. 閉経後(スクリーニング前に月経のない連続した24か月と定義され、スクリーニング時に40 IU/L以上の卵胞刺激ホルモン[FSH]レベルが確認されている必要があります)であると主張する女性。
    3. 他のすべての女性は、次のことを行う必要があります。

    私。研究治療を開始する前に、治験責任医師によって検証された2つの妊娠検査(スクリーニング時およびベースライン時)が陰性であること。 彼女は、進行中の妊娠検査に同意する必要があります 研究の過程中、および研究治療の終了後。 これは、被験者が異性愛者との接触を真に控えている場合でも適用されます。

    ii. 異性愛者との接触を真に控えることを約束するか、信頼できる避妊法を 2 種類同時に使用することに同意してください。 1つは非常に効果的な方法であり、もう1つは効果的な(バリア)方法である必要があり、両方とも、治験薬を開始する28日前、治験治療中(投薬中断を含む)、および治験中止後4か月間、中断することなく実施する必要があります治療。

    d.男性は、男性との性的接触の間、真の禁欲1(毎月見直し、出典を文書化する必要があります)を実践するか、避妊のバリア法(天然の[動物]膜で作られていないコンドーム[ラテックスコンドームが推奨されます])を使用することに同意する必要があります。妊娠中の女性または FCBP2 研究への参加中、投与中断中、および IP の最後の投与後少なくとも 4 か月間、たとえ精管切除が成功したとしても。

  2. -ベースライン(1日目)の少なくとも6か月前に、軽度から中等度のプラーク型乾癬と診断されている必要があります。
  3. -スクリーニングおよびベースライン(1日目)でPASIが15以下でなければなりません。
  4. -スクリーニングおよびベースライン(1日目)で体表面積影響スコア(BSA)≥1およびsPGA≥3が必要です。
  5. 少なくとも直径 3 x 3 センチメートル (cm) のプラークが 2 つ以上必要です。 1 つのプラークはパンチ生検に使用され、もう 1 つは TPSS 評価に使用されます。
  6. 軽度から中等度のプラーク型乾癬の診断された状態以外は、スクリーニング時の身体検査(PE)によって決定されるように、被験者は健康でなければなりません。
  7. -スクリーニング時のボディマス指数(BMI)が18以上35 kg / m2以下。
  8. 他のすべての臨床検査室の安全性試験パラメーターについて、被験者は正常範囲内の結果を示しているか、治験責任医師によって臨床的に重要ではないと判断されています。

除外基準:

除外基準の概要は次のとおりです。

  1. -重大な病状、実験室の異常、または精神医学的疾患の存在 研究に参加することにより、許容できないリスクにさらされる、またはそれにより、被験者が他の理由で研究に参加することが妨げられる、または能力を混乱させる研究からのデータを解釈します。
  2. がんの病歴。
  3. がんまたは前がん状態の存在、
  4. 確認された子宮頸部異形成の存在。
  5. 全身感染症または潜在的な日和見感染症の存在(例、非定型抗酸菌、CMV、クロストリジウム・ディフィシル、多巣性ヘルペスなど)。

    (関節リウマチ、狼瘡、喘息、および免疫不全などの免疫疾患は除外されます。)

  6. -QuantiFERON-TBゴールドテスト(または同等のもの)を使用してテストされた、潜在的な結核感染および/または活動性結核疾患の存在。 結核の病歴があり、治療を完了した(文書化された)被験者は、研究の対象となる可能性があります。
  7. -血清肝炎の病歴、またはB型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎コア抗体(HBcA)、またはC型肝炎ウイルス抗体(HCV Ab)のキャリアが確認されているか、HIV抗体検査が陽性である。
  8. 非尋常性乾癬(紅皮症、滴状乾癬、逆性乾癬、または膿疱性乾癬)の存在。
  9. -脂漏性皮膚炎、慢性単純性苔癬、アトピー性皮膚炎、貨幣状湿疹、表在性真菌感染症、亜急性皮膚エリテマトーデス、粃糠疹毛孔性粃糠疹、痂皮性疥癬、皮膚T細胞リンパ腫を含むがこれらに限定されない、尋常性乾癬以外の皮膚疾患の存在
  10. -最初の投与から14日以内の乾癬の局所療法の使用(コルチコステロイド、レチノイド、ビタミンDアナログ、カルシニューリン阻害剤、サリチル酸を含むがこれらに限定されない)。
  11. -初回投与から30日以内の乾癬に対する全身療法の使用。
  12. -初回投与から30日以内の乾癬に対する光線療法の使用。
  13. -最初の投与から24週間以内の乾癬に対する全身生物学的治療の使用 投与。
  14. 初回投与から30日以内、または薬物の半減期の5倍以内(いずれか長い方)に免疫抑制薬または免疫調節薬に曝露した。
  15. 最初の投与前30日以内の治験薬(新しい化学物質)への曝露、または知られている場合はその治験薬の5半減期(いずれか長い方)。
  16. 1日あたり10本以上のタバコ、または他のタバコ製品と同等の喫煙(自己申告)。
  17. -初回投与前30日以内のワクチン接種または被験者は、研究の過程でワクチン接種を受ける予定です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CC-90006;用量レベル 1
CC-90006 は、1 日目、15 日目、および 29 日目に皮下 (SC) に投与されます。
CC-90006
実験的:CC-90006;用量レベル 2
CC-90006 は、1 日目、15 日目、および 29 日目に皮下 (SC) に投与されます。
CC-90006
実験的:CC-90006;用量レベル 3
CC-90006 は、1 日目、15 日目、および 29 日目に皮下 (SC) に投与されます。
CC-90006
実験的:CC-90006;用量レベル 4
CC-90006 は、1 日目、15 日目、および 29 日目に皮下 (SC) に投与されます。
CC-90006
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ (生理食塩水) は、1、15、および 29 日目に皮下 (SC) に投与されます。
プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)
時間枠:約20週目まで
有害事象のある参加者の数
約20週目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態: Cmax
時間枠:最長約16週間
血清中の CC-90006 の観察された最大濃度
最長約16週間
薬物動態 - Tmax
時間枠:最長約16週間
血清中の CC-90006 の観察された最大濃度に達するまでの時間
最長約16週間
薬物動態 - AUC 0-t
時間枠:最長約16週間
時間ゼロから最後の測定時点まで計算されたその血清濃度時間曲線下の面積
最長約16週間
薬物動態 - AUC 0-∞
時間枠:最長約16週間
時間ゼロから∞まで計算されたその血清濃度時間曲線下の面積
最長約16週間
薬物動態 - t1/2
時間枠:最長約16週間
終末消失半減期
最長約16週間
薬物動態 - CL/F
時間枠:最長約16週間
血管外投与後の血清からの薬物の明らかなクリアランス
最長約16週間
薬物動態 - Vz/F
時間枠:最長約16週間
終末期の見掛け分布量
最長約16週間
薬物動態 - Rac [AUCτ]
時間枠:最長約16週間
Cmax (Rac [Cmax]) と AUCτ に基づく累積率
最長約16週間
抗薬物抗体(ADA)を有する被験者の割合
時間枠:最長約16週間
CC-90006に対する体の免疫反応の測定
最長約16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月4日

一次修了 (実際)

2019年4月26日

研究の完了 (実際)

2019年4月26日

試験登録日

最初に提出

2017年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月7日

最初の投稿 (実際)

2017年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月6日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CC-90006-CP-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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