青少年に対する動機付けの面接と神経画像診断 (MINA)
2023年11月9日 更新者：Sarah Feldstein Ewing、University of Rhode Island
これは、青年および若年成人のアルコール使用行動および関連する脳反応に対する 2 つの短い介入の影響を調べるためのランダム化比較試験です。
比較されている介入は、動機付け面接 (MI) と思春期マインドフルネス (BAM) です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
204
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 指定された年齢範囲内で
- >= 過去 2 か月間の暴飲暴食エピソードが 1 件以上
- 右利き
- 英語が堪能な
- 3、6、12 か月後のフォローアップのために連絡されることに同意する
- 18 歳未満の場合は親/保護者の同意が必要
- 参加する青少年の情報に基づく同意/同意
除外基準:
- 過去 1 か月間で非ニコチンおよび/または非大麻物質 (メタンフェタミンなど) の使用が 3 回以上発生した
- 脳損傷/脳疾患、または精神病を含む神経障害の証拠
- 生涯意識喪失 >= 2分
- 体内/体内の除去不能な金属、またはその他の機能的磁気共鳴画像法（fMRI）の禁忌（妊娠など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モチベーションを高める面接 (MI)
このランダムに割り当てられたグループは、60 分間の 1 対 1 のモチベーション面接セッションを 2 回受けます。
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動機付けインタビューでは、アルコールの使用と、問題のある飲酒が個人的に経験した影響についての会話が導入されました。
MI のセッションでは、薬物使用に関する若者の話、問題飲酒を支える若者の生活の要因（例：飲酒の好きなこと）、最近または過去の問題飲酒の結果（例：トラブルに巻き込まれること）について探求しました。
青少年には、自分たちの飲酒問題が米国の年齢に応じた基準と比較してどのようなものであるかについて、個別のフィードバックが提供されました。MI セッションの最終目標は、若者自身の本来の意欲を高め、サポートすることを目的として、飲酒問題について思慮深い会話に若者を参加させることでした。行動変容のために。
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アクティブコンパレータ：思春期向けの簡単なマインドフルネス (BAM)
このランダムに割り当てられたグループは、60 分間の 1 対 1 の簡単な思春期マインドフルネス セッションを 2 回受けます。
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「思春期のマインドフルネスの概要」では、マインドフルネスとは何か、そしてそれが思春期の若者の現在の経験に個人的に関連する可能性がある方法についての会話を紹介しました。
このマニュアル化された治療法は、青少年に明確に伝わる形で東洋思想の概念を導入しました。
治療には、マインドフルなアプローチを使用または参加することによってプラスの影響を与える可能性のある若者の生活の要因（例：現在のストレス経験）についての議論と、マインドフルなアプローチが若者の飲酒問題にどのように適用または関連する可能性があるかについてのリンクが含まれます。
最終的な目標は、BAM について、そして東洋思想とマインドフルなアプローチが彼らの現在の生活経験のいくつかの側面の負担をどのように軽減できるかについて、若者たちを思慮深い会話に参加させることでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール関連の問題
時間枠：ベースライン時と治療後3、6、12か月後の追跡調査で評価。 12か月の追跡調査が報告されました
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アルコール関連の問題を評価するためのラトガース アルコール問題指数 (RAPI)。
最小個体値 = 0;最大個体値＝92。
スコアが高いほど、アルコール関連の問題が多いことを意味します。
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ベースライン時と治療後3、6、12か月後の追跡調査で評価。 12か月の追跡調査が報告されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sarah Feldstein Ewing, PhD、University of Rhode Island
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2020年1月21日
研究の完了 (実際)
2020年1月21日
試験登録日
最初に提出
2017年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月4日
最初の投稿 (実際)
2017年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月9日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アルコール使用、詳細不明の臨床試験
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McMaster UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System完了霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目アメリカ, カナダ
モチベーションを高める面接 (MI)の臨床試験
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Istituto Clinico Humanitas募集
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VA Office of Research and DevelopmentVA Palo Alto Health Care System完了
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Corey LesterNational Library of Medicine (NLM)完了
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Massachusetts General Hospital募集
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完了
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University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)完了
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National University Hospital, SingaporeNational University Health System, Singapore; Agency for Science, Technology and Research完了