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健康なボランティアにおける徒手持久力テスト中の上肢の感覚運動統合に対する睡眠不足の影響 - 生理学的研究

2020年4月20日 更新者:Poitiers University Hospital

研究者は、一晩の睡眠不足により吸気持久力テストの時間が半分になること、そしてこの持久力の低下は運動前野の活性化の欠如に二次的に起因する可能性があることを示しました。 ただし、吸気耐久性テストは早期停止につながる可能性のある呼吸困難感を伴い、吸気の動機は自動および随意の両方で複雑です。 研究者は、より単純なドライブでこの結果を再現できます。

手の反復収縮を伴う運動の実行中に、運動の準備段階に対応する運動前野の活性化を記録することが可能です。 これらの前運動電位の大きさは、発達した原動力に比例します。

この研究の目的は、健康な被験者の非優位筋の筋持久力に対する睡眠不足の影響を評価することです。

仮説: 睡眠不足は、皮質の運動前制御を低下させることにより、手動運動の持久力を低下させます。

主な目的: 一晩眠った後と眠れない夜の後の健康な被験者の運動耐久力を比較すること。

第 2 の目的: 一晩眠った後と眠れない夜の後の耐久テストの開始時の皮質の早期制御の振幅を比較すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vienne
      • Poitiers、Vienne、フランス、86021
        • Centre Hospitalier de Poitiers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 成人男性ボランティア。
  • 25歳~45歳
  • 定期的に毎晩6時間以上眠る。
  • コーヒーの過剰摂取がないこと(1 日あたりエスプレッソ 3 杯未満)。
  • 筋肉または神経学的病状がないこと。
  • BMIが18以上、25kg / m²未満の場合;
  • ホーンとオストベルグのスコアは 31 を超え、69 未満。

除外基準:

  • 女性のセックス
  • 神経筋疾患の病歴;
  • 埋め込まれた金属または電子機器 (血管ステント、眼球インプラント、ペースメーカーなど)
  • てんかんの病歴、または睡眠不足後の不快感;
  • 睡眠不足(PSQI> 5)。
  • 時間をずらして活動を行う。
  • 月に 2 日以上、不眠不休で定期的に活動している。
  • 睡眠を妨げる薬(抗うつ薬、ベンゾジアゼピンなど)を服用している。
  • 過去 4 週間に 4 つのタイムゾーンを越えたことがある。
  • 別の臨床研究に現在参加している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:通常の睡眠の夜
最初の耐久テストは、通常の睡眠後の耐久モーター制御テストです。
通常の睡眠時間
実験的:眠れない夜
最初の耐久テストは、眠れない夜の後のモーター耐久テストです。
最初の夜は完全な睡眠不足

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テスト期間
時間枠:1時間。
持久力テストの開始からテストの終了までの時間を分単位で測定し、ボランティアが最大筋力の少なくとも 30% の力を 5 秒間維持できないことによって定義されます。
1時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xavier Drouot、Poitiers University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月14日

一次修了 (実際)

2020年3月4日

研究の完了 (実際)

2020年3月4日

試験登録日

最初に提出

2018年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月12日

最初の投稿 (実際)

2018年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HANDY-SLEEP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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