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睡眠不足对健康志愿者体力耐力测试中上肢感觉运动整合的影响-生理学研究

2020年4月20日 更新者:Poitiers University Hospital

研究人员表明,一夜的睡眠剥夺会使吸气耐力测试的持续时间减半,并且这种耐力的丧失可能继发于前运动皮层缺乏激活。 然而,吸气耐力测试与可能导致过早停止的呼吸困难感相关,并且吸气驱动是复杂的,既有自动的也有自愿的。 调查人员可以在更简单的驱动器上重现此结果。

在执行涉及手部反复收缩的练习期间,可以记录对应于运动准备阶段的运动前皮层的激活。 这些运动前电位的幅度与产生的动力成正比。

本研究的目的是评估睡眠剥夺对健康受试者非支配性肌肉耐力的影响。

假设:睡眠剥夺通过减少皮层运动前控制导致手动运动耐力下降。

主要目标:比较健康受试者在一夜睡眠后和一夜不眠后的运动耐力。

次要目标:比较一夜睡眠后和一夜不眠后耐力测试开始时皮质过早控制的幅度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vienne
      • Poitiers、Vienne、法国、86021
        • Centre Hospitalier de Poitiers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 成年男性志愿者;
  • 25至45岁
  • 经常每晚睡眠超过 6 小时;
  • 没有过量的咖啡消费者(<3 浓缩咖啡/天);
  • 没有肌肉或神经病理学 ;
  • BMI > 18 且 <25 公斤/平方米;
  • Horne 和 Ostberg 得分 > 31 和 <69 ;

排除标准:

  • 女性
  • 神经肌肉疾病史;
  • 植入式金属或电子设备(血管支架、眼部植入物、起搏器……)
  • 癫痫病史,或睡眠剥夺后不适;
  • 睡不好的人(PSQI> 5);
  • 错开时间进行一项活动;
  • 每月经常不睡觉表演超过 2 晚;
  • 服用干扰睡眠的药物(抗抑郁药、苯二氮卓类药物……);
  • 在过去的 4 周内跨越了 4 个时区。
  • 当前参与另一项临床研究;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:晚上正常睡觉
第一个耐力测试是在正常睡眠一夜后的耐力运动控制测试。
通常的睡眠时间
实验性的:不眠之夜
第一项耐力测试是失眠后的耐力运动测试。
第一晚完全剥夺睡眠

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测试时间
大体时间:1小时。
以分钟为单位的时间,在耐力测试开始和测试结束之间测量,定义为志愿者不能保持最大力量的至少 30% 的力量达 5 秒。
1小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xavier Drouot、Poitiers University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月14日

初级完成 (实际的)

2020年3月4日

研究完成 (实际的)

2020年3月4日

研究注册日期

首次提交

2018年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月12日

首次发布 (实际的)

2018年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月20日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HANDY-SLEEP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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晚上正常睡觉的临床试验

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