プライマリケアのセーフティーン
プライマリケアにおける青少年のための証拠に基づく暴力介入の翻訳
SafeRteens 研究は、救急部門 (ED) の青少年の間で、態度の変化、自己効力感、および暴力的行動、仲間の犠牲、および暴力関連の結果の減少に対する暴力に対する簡単な介入 (BI) の有効性を実証しました。 RE-AIM フレームワークを使用して結果 (リーチ、有効性、採用、実装、および維持) を測定し、暴力に関するこの BI を ED の臨床実践に変換するための研究が実施されました。 SafeRteens 実装パッケージが作成され、Web サイト (www.saferteens.org) に格納されています。 1) iPad による自己管理画面。 2) トレーニング資料 (例えば、標準化された患者ビデオ); 3) 介入の実施をガイドする臨床医ツール。 4) カスタマイズされたテキスト メッセージ ブースター プログラム。
青少年の暴力を減らすためのリーチと影響を拡大するために、このプロジェクトでは、SafERteens をプライマリ ケアに導入します。 青少年の 95% がプライマリー ヘルスケアの通常の場所を持っていると報告しており、75% が過去 6 か月間に医療を受けているため、プライマリー ケアは SafeRteens 介入の論理的な普及チャネルを表しています。 青少年の間で暴力行為が驚くほど蔓延しているにもかかわらず、暴力介入はまだプライマリケア環境で体系的に実施されていません。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- プライマリケアを受診する青年（14～18歳）
- 過去 1 年間、友人、見知らぬ人、知人、または交際相手に対して暴力的な行動 (身体的攻撃) を行ったことがスクリーニングで陽性である (例: 「押したり、殴ったり、平手打ちしたり、殴ったり、蹴ったりしたことがありますか?誰かが
除外基準:
- 英語が分からない青少年
- -インフォームドコンセント/同意を提供できないと見なされた青年（例：精神的無能）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：処理
参加者は、Saferteens Brief Intervention と、心理教育とリソースを含むパンフレットを受け取ります。
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クリニックのスタッフが実施する 30 分間の個人的な 1 対 1 の簡単な動機付け面接介入。
介入の目標は、敬意を払い、対立的ではなく、批判的でない方法で行動を変える技術を使用して、若者の暴力を減らし、防止することです。
この一対一のカウンセリングアプローチは、個人の選択と責任を強調し、将来の目標/価値観と現在の行動を区別します。
介入後 2 か月間で、参加者は介入中の反応に合わせたブースター テキスト メッセージを受け取ります。
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介入なし：コントロール
参加者は、心理教育とリソースのみを含むパンフレットを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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暴力的な行動の変化
時間枠：ベースライン後 3 か月
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暴力的行動の変化は、思春期の健康と紛争戦術スケールの全国縦断研究からの 10 の有効な項目を使用して評価され、中等度 (例えば、押したり押し込まれた) および重度 (例えば、殴られたり殴られたり、ナイフ/銃を使用した) の頻度を評価したりします。仲間への攻撃性。
複合スコアは、ベースラインとフォローアップの間の変化の評価を容易にするために、応答の中間点を合計することによって計算されます。
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ベースライン後 3 か月
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同業者による被害の変化
時間枠：ベースライン後 3 か月
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ピアによる被害の変化は、中等度および重度のピア被害の頻度を評価する紛争戦術尺度からの 2 つの検証済み項目を使用して評価されます。
ベースラインとフォローアップの間の変化の測定を容易にするために、項目の中間点を合計することによって複合スコアが計算されます。
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ベースライン後 3 か月
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暴力の結果の変化
時間枠：ベースライン後 3 か月
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暴力の結果の変化は、7 項目スケールを使用して評価されます。
この尺度は、元の SafeRteens 研究のために開発されたもので、学校での問題や、家族や友人による喧嘩について懸念を表明するなど、喧嘩の起こりうる結果について調査します。
ベースラインとフォローアップの間の変化の測定を容易にするために、複合スコアが計算されます。
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ベースライン後 3 か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUM00133654
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Saferteensの簡単な介入の臨床試験
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Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了