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筋炎におけるアクタールに対する臨床反応の予測因子

2022年8月6日 更新者:Rohit Aggarwal, MD、University of Pittsburgh

筋炎における Acthar に対する臨床反応の予測因子: Acthar 臨床試験の第 II 相

Acthar Gel の治療前と治療後の臨床効果を比較し、非活動性疾患の患者と比較します。

調査の概要

詳細な説明

治療前後の細胞レベルおよび分子レベルでの Acthar Gel の臨床的影響を比較し、非活動性疾患の患者と比較すること。 活動性筋炎被験者のコホートは実際にはこの研究に登録されていませんが、活動性筋炎患者のデータは、「難治性皮膚筋炎および多発性筋炎における副腎皮質刺激ホルモンゲルの有効性と安全性」というタイトルの以前に完了した試験から取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

関節炎および自己免疫センター

説明

包含基準:

  • 健康なコントロール:

    • 年齢が 18 歳以上の場合、個人は対照被験者になる資格があります。
  • 筋炎寛解管理グループ

    • Bohan および Peter 基準による明確な、または可能性の高い PM または DM。
    • PM 患者は、筋炎関連自己抗体を保有するか、非 PM 患者が登録されないようにするために、2 人の専門家 (Aggarwal または Oddis) のコンセンサスによる PM 診断の確認の裁定を受ける必要があります。 PM のよく知られている模倣があるので、この手順が必要です。
    • 年齢は18歳以上です
    • -MDAATで筋炎疾患の全体的な活動スコアが1未満であり、1年以内に新しい免疫抑制療法またはグルココルチコイド療法または用量変更がないことによって定義される筋炎の寛解。

除外基準:

  • 健康なコントロール:

    • -CTDの既存の診断
    • 免疫不全状態の可能性。例えば、免疫抑制剤または抗拒絶薬による治療、または免疫不全疾患の診断
  • 筋炎寛解管理グループ:

    • 若年性DMまたはPM、別の結合組織疾患と重複する筋炎、がん関連筋炎、封入体筋炎、またはその他の非免疫介在性ミオパシー。
    • 重度の筋肉損傷は、10 センチメートルの VAS で 5 センチメートル以上の MDI (筋炎損傷指数) のベースライン全体の筋肉損傷スコアとして定義されます。
    • スクリーニングから3年以内に悪性腫瘍を有する患者(基底細胞がんまたは皮膚の扁平上皮がんを除く。
    • -制御されていない糖尿病、肝臓または腎臓病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
寛解期の筋炎
-筋炎の診断で寛解している被験者。
筋炎センターで追跡されているデータベースからの10人の患者(多発性筋炎の4人、皮膚筋炎の6人)。 血清、PBMC を収集し、RNA サンプルをベースライン時と 6 か月時に取得します。 寛解は、新しい免疫抑制剤またはグルココルチコイドの使用がなく、前年にどちらの用量も増加していない、MDAAT評価で全体的な筋炎疾患活動性スコアが1以下であると定義されます。
健康管理
-筋炎の診断を受けていない被験者。
血清、PBMC、および RNA を評価する 10 人の健康な成人患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IMACS コア セット対策の改善
時間枠:6ヵ月
International Myositis Assessment & Clinical Studies (IMACS) による改善の定義: 6 つのコア セット測定値のうち 3 つが 20% 以上改善され、25% 以上改善されたコア セットは 2 つ以下.
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋炎反応基準
時間枠:6ヵ月
この基準は、継続的な改善スコアをもたらし、これらの被験者のベースラインおよび縦断的な免疫学的マーカーとの相関を可能にする、被験者の個々の反応をより容易に外挿することができます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月6日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月22日

最初の投稿 (実際)

2018年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月6日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PRO16100125

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

外部の研究者は、補助委員会から承認されると、匿名化された未加工の研究データを取得できます。

IPD 共有時間枠

一次原稿が出版されるまで、データは利用可能になりません。 データは無期限に利用できます。

IPD 共有アクセス基準

補助委員会からの承認。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

寛解期の筋炎の臨床試験

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