ハーモニカの演奏は COPD 患者の生活の質を向上させる
ハーモニカの演奏は、吸気と呼気の筋力を改善し、活動による息切れを軽減し、COPD患者の生活の質を改善します
調査の概要
詳細な説明
被験者は、ハーモニカトレーニングを開始する前に同意され、評価されます。 被験者は、スパイロメトリー検査、6分間の歩行検査を受け、吸気能力、吸気および呼気の呼吸筋力が測定されます。 音楽療法士は、ハーモニカを演奏する参加者の能力を評価し、トレーニング中に支援を提供する能力を評価します。 被験者は自己申告によるうつ病、息切れ、生活の質に関する質問票に記入します。 すべての評価とアンケートは、12 週間のプログラムの前後、およびトレーニング プログラムの 6 か月後に完了します。
彼らはハーモニカを演奏し、12週間のプログラム中にグループとして練習するように訓練されます.彼らの能力と提供の支援。 音楽療法士は、参加者のハーモニカ演奏能力を評価するために、研究の開始時に各研究参加者と個別に会います。
彼らは、グループでの正式なトレーニング時間外に、週5日、クラスの合間に自宅で（個別に）30分間練習する必要があります。 トレーニング中は、医師の指示に従って酸素を使用することができます。 トレーニング ブックレットには、COPD 患者がこのプログラムがどのように役立つように設計されているかを理解するのに役立つ情報が含まれています。 また、ハーモニカを使用して発生する可能性のある感染を防ぐために、プログラム中に使用するハーモニカの洗浄方法と感染防止対策についても説明します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75246
- Baylor University Medical Center
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 週に1日1時間、12週間のハーモニカトレーニングに参加する意欲
- 家で弾く練習 30分×週5日
- COPDの診断書
- 肺活量測定、IC、MIP、および MEP 操作と 6 分間の歩行を実行する能力
- -うつ病、生活の質、息切れ、機能評価アンケートに回答したい
- グループで演奏したい
除外基準:
- 現在のCOPD増悪
- 肺活量測定、IC、MIP、および MEP 操作を実行できない
- 毎週 1 時間のセッションを 12 週間続け、週 5 日練習することができない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
ベイラー マーサ フォスター肺センター肺リハビリテーション プログラムを少なくとも 6 か月前に完了した患者は、12 週間のハーモニカ プログラムに参加します。
|
患者はハーモニカを最大6か月間演奏します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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息切れの軽減
時間枠：6ヵ月
|
6 分間の歩行テストとスパイロメトリーをベースラインから 12 週間と 6 か月に変更します。
|
6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
聖ジョージの生活の質
時間枠：6ヵ月
|
セントジョージの生活の質に関する質問票の自己申告尺度の変更。
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6ヵ月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Mark Millard、Baylor Health Care System
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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