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ADHERE-S（NISブリリック）

2020年8月5日 更新者：AstraZeneca

セルビアのACS成人患者におけるチカグレロールの持続性とアドヒアランスに関する非介入的前向きデータ収集

セルビアのACS患者におけるチカグレロールの持続性とアドヒアランスを調査する非介入研究

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

269

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • セルビア
      • Belgrade、セルビア
        • Clinical Center of Serbia
      • Belgrade、セルビア
        • CHC Bezanijska Kosa
      • Belgrade、セルビア
        • Medical Military Academy
      • Belgrade、セルビア
        • CHC Zemun
      • Belgrade、セルビア
        • CHC Zvezdara
      • Belgrade、セルビア
        • Institute for cardiovascular diseases, Dedinje
      • Kragujevac、セルビア
        • Clinical Center Kragujevac
      • Nis、セルビア
        • Clinical Center Nis
      • Sremska Kamenica、セルビア
        • Institute for Cardiovascular Diseases of Vojvodina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人ACS患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ACS - STEMIまたはNSTEMI、または不安定狭心症と診断され、侵襲的または非侵襲的治療を受けている
  • -研究開始前に少なくとも1か月間、3か月以内にチカグレロルによる治療を受けている患者。 この研究への登録がチカグレロール開始のきっかけとなってはなりません。
  • インフォームド・コンセントフォームを読んで署名する

除外基準:

Brilique の承認された SmPC による禁忌

• 患者が予定された訪問に応じられない、および/または患者アンケートに記入できない可能性がある、生命を脅かす状態にある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性冠症候群患者におけるチカグレロール療法の期間（日数）
時間枠：1年（12ヶ月）
1年（12ヶ月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月5日

一次修了 (実際)

2019年8月13日

研究の完了 (実際)

2019年8月13日

試験登録日

最初に提出

2018年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月19日

最初の投稿 (実際)

2018年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月5日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D5130R00052

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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