ADHERE-S（NIS Brilique）
2020年8月5日 更新者：AstraZeneca
塞尔维亚 ACS 成年患者替格瑞洛持久性和依从性的非干预性前瞻性数据收集
调查塞尔维亚 ACS 患者对替格瑞洛的持久性和依从性的非干预性研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
269
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Belgrade、塞尔维亚
- Clinical Center of Serbia
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Belgrade、塞尔维亚
- CHC Bezanijska Kosa
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Belgrade、塞尔维亚
- Medical Military Academy
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Belgrade、塞尔维亚
- CHC Zemun
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Belgrade、塞尔维亚
- CHC Zvezdara
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Belgrade、塞尔维亚
- Institute for cardiovascular diseases, Dedinje
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Kragujevac、塞尔维亚
- Clinical Center Kragujevac
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Nis、塞尔维亚
- Clinical Center Nis
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Sremska Kamenica、塞尔维亚
- Institute for Cardiovascular Diseases of Vojvodina
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成年 ACS 患者
描述
纳入标准：
- ≥ 18 岁
- 诊断为 ACS - STEMI 或 NSTEMI 或不稳定型心绞痛，有创或无创治疗
- 在研究开始前已经接受替格瑞洛治疗至少 1 个月且不超过 3 个月的患者。 参加本研究不得触发替格瑞洛的启动。
- 阅读并签署知情同意书
排除标准：
根据 Brilique 批准的 SmPC 的任何禁忌症
• 患有危及生命的病症的患者可能无法按计划就诊和/或无法填写患者问卷。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
急性冠脉综合征患者替格瑞洛治疗的持续时间（天数）
大体时间：1年（12个月）
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1年（12个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月5日
初级完成 (实际的)
2019年8月13日
研究完成 (实际的)
2019年8月13日
研究注册日期
首次提交
2018年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月19日
首次发布 (实际的)
2018年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月5日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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