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ADHERE-S (NIS Brilique)

2020년 8월 5일 업데이트: AstraZeneca

세르비아의 ACS 성인 환자에서 Ticagrelor의 지속성 및 순응도에 대한 비개입적 전향적 데이터 수집

세르비아에서 ACS 환자의 티카그렐러 지속성 및 순응도를 조사하는 비간섭 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

269

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 세르비아
      • Belgrade, 세르비아
        • Clinical Center of Serbia
      • Belgrade, 세르비아
        • CHC Bezanijska Kosa
      • Belgrade, 세르비아
        • Medical Military Academy
      • Belgrade, 세르비아
        • CHC Zemun
      • Belgrade, 세르비아
        • CHC Zvezdara
      • Belgrade, 세르비아
        • Institute for cardiovascular diseases, Dedinje
      • Kragujevac, 세르비아
        • Clinical Center Kragujevac
      • Nis, 세르비아
        • Clinical Center Nis
      • Sremska Kamenica, 세르비아
        • Institute for Cardiovascular diseases of Vojvodina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 ACS 환자

설명

포함 기준:

  • ≥ 18세
  • ACS 진단 - STEMI 또는 NSTEMI 또는 불안정 협심증, 침습적 또는 비침습적 치료
  • 연구 시작 전 최소 1개월에서 최대 3개월 동안 이미 티카그렐러로 치료를 받고 있는 환자. 이 연구에 등록하는 것이 티카그렐러 시작을 촉발해서는 안 됩니다.
  • 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명했습니다.

제외 기준:

Brilique의 승인된 SmPC에 따른 모든 금기 사항

• 환자가 예정된 방문을 준수하지 못하거나 환자 설문지를 작성할 수 없는 생명을 위협하는 상태의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성관상동맥증후군 환자의 티카그렐러 치료 기간(일수)
기간: 1년(12개월)
1년(12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D5130R00052

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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