急性心筋梗塞後の心臓監視装置 (Monitor)
2019年4月4日 更新者:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
臨床ユニットでの急性心筋梗塞後の 18 年以上の患者のイベントの予防における心臓モニターの有効性を検証します。
研究から除外した神経疾患または先天性心疾患の患者。
調査の概要
詳細な説明
ハート モニターは早期のインターカレンシーを検出できます。
目的: 急性心筋梗塞後の患者におけるイベントの予防における心臓監視システムの有効性を検証すること。
方法論: これは、臨床ユニットで開発される無作為化臨床試験であり、ICU 緊急または血行動態から臨床ユニットに移送された 18 歳以上の急性心筋梗塞後の患者が含まれます。
神経疾患または先天性心疾患のある患者は研究から除外されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
358
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 急性心筋梗塞後の患者
除外基準:
- 神経疾患患者
- 先天性心疾患患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:心臓モニター
心筋梗塞患者に装置(心臓モニター)を使用しました。
|
急性心筋梗塞後の患者における心臓モニター装置の使用。
他の名前:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR:心臓モニターなし
心筋梗塞患者(コントロール)には心臓モニター装置はありません。
|
看護師による標準モニタリング。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数モニタリング
時間枠:1年
|
急性心筋梗塞後の患者におけるイベントの予防と検出における心臓監視装置の有効性の評価
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:silvia goldmeier、Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年5月1日
一次修了 (予期された)
2019年9月1日
研究の完了 (予期された)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月4日
最初の投稿 (実際)
2018年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月4日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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