急性心肌梗死后心脏监测装置 (Monitor)
2019年4月4日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
验证心脏监护仪在预防临床单位发生急性心肌梗死后 18 岁以上患者发生事件方面的有效性。
我们将患有神经系统疾病或先天性心脏病的患者排除在研究之外。
研究概览
详细说明
心脏监视器可以检测早期的并发。
目的：验证心脏监测系统在预防急性心肌梗死后患者事件中的有效性。
方法：这是一项在临床单位开展的随机临床试验，将包括 18 岁以上、急性心肌梗死后从 ICU 急诊或血液动力学转移到临床单位的患者。
患有神经系统疾病或先天性心脏病的患者将被排除在研究之外。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
358
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者
- 急性心肌梗死后患者
排除标准：
- 神经系统疾病患者
- 先天性心脏病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：心电监护仪
我们在心肌梗塞患者中使用了该设备（心脏监护仪）。
|
心脏监护仪在急性心肌梗死后患者中的应用。
其他名称：
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：没有心脏监护仪
心肌梗死患者（对照）未使用心脏监护仪。
|
护士的标准监测。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心律监测
大体时间：一年
|
评估心脏监测设备在预防和检测急性心肌梗死后患者事件中的有效性
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：silvia goldmeier、Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年5月1日
初级完成 (预期的)
2019年9月1日
研究完成 (预期的)
2020年7月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月4日
首次发布 (实际的)
2018年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月4日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
心电监护仪的临床试验
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nice撤销
-
Rush University Medical Center完全的
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure完全的
-
UMC UtrechtZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development完全的
-
Cambridge Health AllianceSpaulding Rehabilitation Hospital; Korea Advanced Institute of Science and Technology完全的