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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03494751
급성 심근 경색 후 심장 모니터링 장치 (Monitor)
2019년 4월 4일 업데이트: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
임상 단위에서 급성 심근 경색 후 18년 이상 환자의 사건을 예방하는 심장 모니터의 효과를 검증합니다.
신경계 질환 또는 선천성 심장 질환이 있는 환자는 연구에서 제외했습니다.
연구 개요
상세 설명
심장 모니터는 초기 인터커런스를 감지할 수 있습니다.
목표: 급성 심근 경색 후 환자의 사건을 예방하는 심장 모니터링 시스템의 효과를 확인합니다.
방법론: 이것은 임상 단위에서 개발되는 무작위 임상 시험이며 ICU 응급 또는 혈역학에서 임상 단위로 이송된 급성 심근 경색 후 18세 이상의 환자를 포함합니다.
신경계 질환 또는 선천성 심장 질환이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
358
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 급성 심근 경색 후 환자
제외 기준:
- 신경계 질환 환자
- 선천성 심장병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 심장 모니터
심근경색 환자에게 장치(심장 모니터)를 사용했습니다.
|
급성 심근 경색 후 환자에서 심장 모니터 장치의 사용.
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 심장 모니터 없음
심근 경색 환자(대조군)에 심장 모니터 장치 없음.
|
간호사에 의한 표준 모니터링.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장 박동 모니터링
기간: 1년
|
급성 심근 경색 후 환자의 이벤트 예방 및 감지에서 심장 모니터링 장치의 효과 평가
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: silvia goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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