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帝王切開分娩中の脊椎後低血圧の管理のための 2 つのノルエピネフリン ボーラス投与量の比較

2021年9月22日 更新者:Ahmed Hasanin、Cairo University

帝王切開分娩中の脊椎麻酔後の低血圧の管理のためのノルエピネフリン:2つのボーラス投与の比較

この研究では、治験責任医師は、帝王切開分娩中のくも膜下ブロック後の母体の低血圧エピソードの管理において、ノルエピネフリン ボーラスの 2 つの用量 (6 mcg と 10 mcg) を比較します。

調査の概要

詳細な説明

くも膜下ブロック後の母体の低血圧は、帝王切開分娩中に頻繁に発生する有害な合併症です。 昇圧剤を使用した低血​​圧の予防は標準的な推奨事項になりましたが。低血圧の発生率は依然として約 20% です。 したがって;通常、昇圧剤ボーラスを使用した母体の低血圧の管理が必要です。

帝王切開時に一般的に使用される昇圧剤は、エフェドリン、フェニレフリン、そして最近ではノルエピネフリンです。 エフェドリンの使用は通常、母体の頻脈と胎児のアシドーシスを伴います。 フェニレフリンは、母体の低血圧の予防と管理の第一選択薬でした。ただし、その使用は徐脈と母体の心拍出量の減少を引き起こす可能性があります。

ノルエピネフリンは、弱いベータアドレナリンアゴニスト活性を持つアルファアドレナリンアゴニストです。したがって、フェニレフリンのように重大な心抑制を引き起こすことはありません。 ノルエピネフリンは、帝王切開分娩中に使用するために導入され、有望な結果が得られました。 母体の低血圧の予防に対するノルエピネフリン注入の有効性を調査した以前の研究はほとんどありません。 用量反応研究では、母体の低血圧を予防するためのノルエピネフリンの最適用量が調査されました。 前述の用量反応研究では、6 mcg の用量が母体の低血圧の予防に最適な用量として報告されました。

母体の低血圧エピソードの管理に最適なノルエピネフリンのボーラス投与量を調査した研究はありません。 この研究では、治験責任医師は、帝王切開分娩中のくも膜下ブロック後の母体の低血圧エピソードの管理におけるノルエピネフリンボーラス投与の2回の投与(6 mcgと10 mcg)の有効性と副作用を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11432
        • Ahmed Mohamed Hasanin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性
  • 帝王切開予定

除外基準:

  • 重度の心機能障害のある患者
  • 低血圧の患者
  • 分娩前出血のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ノルエピネフリン 6mcg
このグループの母親は、予防的ノルエピネフリン注入下でブピバカイン塩酸塩を使用した脊椎麻酔後の低血圧エピソードの管理のために、ノルエピネフリン 6 mcg のボーラスを受け取ります。
母体の低血圧の管理のために、ノルエピネフリン 6 mcg の静脈ボーラスを投与します。
他の名前:
  • レボフェッド
くも膜下ブロック後にノルエピネフリンの予防投与を開始します。
他の名前:
  • レボフェッド
くも膜下ブロックは、フェンタニル 25 mcg に加えて塩酸ブピバカイン (2.2 mL) を使用して実行されます。
他の名前:
  • マーケイン
アクティブコンパレータ:ノルエピネフリン 10mcg
このグループの母親は、予防的ノルエピネフリン注入下でブピバカイン塩酸塩を使用した脊椎麻酔後の低血圧エピソードの管理のために、ノルエピネフリン10 mcgのボーラスを受け取ります。
くも膜下ブロック後にノルエピネフリンの予防投与を開始します。
他の名前:
  • レボフェッド
くも膜下ブロックは、フェンタニル 25 mcg に加えて塩酸ブピバカイン (2.2 mL) を使用して実行されます。
他の名前:
  • マーケイン
母親の低血圧の管理のために、ノルエピネフリン10 mcgの静脈内ボーラスが投与されます。
他の名前:
  • レボフェッド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の低血圧管理の成功率
時間枠:脊椎麻酔の30分後
母体の低血圧エピソードの管理に成功した患者の数(ノルエピネフリンボーラス投与の2分後の次の測定値で収縮期血圧がベースライン測定値の80%以上に戻ることと定義)。
脊椎麻酔の30分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度の母体低血圧の管理の成功率。
時間枠:脊椎麻酔の30分後
母体の重度の低血圧エピソード(ノルエピネフリンボーラス投与の2分後の次の測定値で収縮期血圧がベースライン測定値の60%未満と定義)の管理に成功した患者の数。
脊椎麻酔の30分後
反応性高血圧の発生率
時間枠:脊椎麻酔の30分後
反応性高血圧(ノルエピネフリンボーラス投与後のベースライン測定値からの収縮期血圧≧120%と定義)の患者数。
脊椎麻酔の30分後
収縮期血圧。
時間枠:くも膜下ブロック2時間後
MmHg で測定された収縮期血圧。
くも膜下ブロック2時間後
心拍数
時間枠:くも膜下ブロック2時間後
1 分あたりの心拍数。
くも膜下ブロック2時間後
胎児の活動を評価するためのアプガースコア
時間枠:10分
0 から 10 の範囲の胎児の Apgar スコア。最小値は 0 で、最大値は 10 です。 最悪の値は 0 で、最良の値は 10 です。
10分
臍帯血の酸性度
時間枠:配達後10分
7 が中性である対数スケールでの任意の溶液の酸性度またはアルカリ度の尺度。値が低いほど酸性度が高く、値が高いほどアルカリ性が高くなります。
配達後10分
嘔吐の頻度。
時間枠:くも膜下ブロック2時間後
嘔吐患者数。
くも膜下ブロック2時間後
徐脈の発生率
時間枠:くも膜下ブロック2時間後
徐脈患者の数(ノルエピネフリンボーラス投与後の心拍数が毎分55未満の心拍数と定義)。
くも膜下ブロック2時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed M Hasanin, Professor、assistant professor of anesthesia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月18日

一次修了 (実際)

2019年4月25日

研究の完了 (実際)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月2日

最初の投稿 (実際)

2019年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月22日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ノルエピネフリン 6mcgの臨床試験

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