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高齢者のミラーニューロン (MNOP)

2021年6月25日 更新者:Matt Stock、University of Central Florida

高齢者のミラーニューロン (Project MNOP): 高齢者の筋力/筋力低下および神経生理学的要因に対する行動観察の急性効果

高齢者が直面する重大な問題は筋力低下です。 科学者は伝統的に、老化に伴う筋力の喪失は筋萎縮に起因すると考えてきましたが、新たな証拠は、自発的に力を生み出す神経筋系の能力の障害が、以前に認識されていたよりも中心的な役割を果たしていることを示唆しています. まだ調査されていない領域の 1 つは、別の行動を観察すること (それによってミラー ニューロンを活性化すること) が筋力の生成に果たす役割を含んでいます。 したがって、この研究の目的は、高齢者の筋力、随意筋の活性化、および皮質の興奮性と抑制に対する行動観察の急性効果を調べることです。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

詳細な説明

高齢者が直面する重大な問題は筋力低下です。 科学者は伝統的に、加齢に伴う筋力の喪失は萎縮効果に起因すると考えてきましたが、新たな証拠は、自発的に力を生成する神経筋系の能力の障害が、以前に認識されていたよりも中心的な役割を果たしていることを示唆しています. まだ調査されていない領域の 1 つは、別の行動を観察すること (それによってミラー ニューロンを活性化すること) が筋力の生成に果たす役割を含んでいます。 したがって、この研究の目的は、高齢者の筋力、随意活性化、および皮質の興奮性と抑制に対する行動観察の急性効果を調べることです。 徹底した習熟訪問の後、60 歳以上の 25 人の男性と女性が、無作為化されたバランスの取れた方法で 3 つの行動観察セッションを完了します。1) 非常に強い手/手首の収縮の観察、2) 非常に弱い手/手首の観察。収縮、および 3) コントロール条件。 手首屈筋の最大随意収縮 (MVCs) は、観察セッションの前後に実行されます。 随意活性化率は、補間単収縮技術によって決定されます。 橈側手根屈筋と第 1 背側骨間からの単一パルス経頭蓋磁気刺激 (TMS) および筋電図 (EMG) 記録を使用して、運動誘発電位振幅と無音期間の持続時間を介して、それぞれ皮質の興奮性と抑制を定量化します。 この研究の仮説は、強い筋収縮を観察すると筋力が急激に増加し、そのような変化は皮質脊髄の興奮性の増強と抑制の減少によって促進されるというものです。 対照的に、非常に弱い収縮の観察は、そのような努力を引き起こさないか、急性の筋力低下さえも引き起こさないという仮説が立てられています. まとめると、ミラー ニューロンの操作は、高齢者の神経筋適応を誘発することを望んでいる臨床医にとって価値のある戦略であり、特に関節の動きが痛みを伴うか実行不可能な状況 (ベッドレストや固定など) であると提案します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32826
        • UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上の健康な男女

除外基準:

  • 神経筋疾患(例: パーキンソン病、MS、ALS)
  • 代謝性疾患(例: 糖尿病、甲状腺疾患、メタボリックシンドローム)
  • 上肢(手、腕、肩)の関節炎
  • 筋肉の使用または制御の問題
  • がんの病歴
  • 脳卒中の病歴
  • 心臓発作の病歴
  • 歩行補助具またはその他の移動補助具の使用
  • -過去6か月以内に医師が運動の禁忌を命じた
  • -てんかんまたは痙攣/発作の病歴
  • 失神または失神の病歴
  • -脳震盪と診断された、または意識喪失に関連した頭部外傷の病歴
  • 聴覚障害または耳鳴りの病歴
  • 人工内耳
  • 脳、頭蓋骨、または体の他の場所に埋め込まれた金属
  • 移植された神経伝達物質
  • 心臓ペースメーカーまたは心臓内ライン
  • 薬剤注入装置
  • 脳刺激の過去の問題
  • MRIの過去の問題
  • 筋弛緩薬またはベンゾジアゼピンの使用
  • 消毒用アルコールに対するアレルギー
  • -参加者の身体能力テストを禁止するその他の健康関連の病気
  • 実験室への往復の交通機関の不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
他の:筋力状態
筋力、随意活性化、および 3 つの条件に対する皮質反応が測定されます。アクション観察。 実験条件は無作為化され、相殺されます。
他の:筋力低下状態
筋力、随意活性化、および 3 つの条件に対する皮質反応が測定されます。アクション観察。 実験条件は無作為化され、相殺されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:5分
非利き手と手首屈筋の等尺性筋力は、最大随意収縮 (MVC) 中に評価されます。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発的アクティベーション
時間枠:5分
随意活性化率は、MVC 中に定量化され、手首屈筋を自発的に最大限に活性化する各参加者の能力を判断します。
5分
皮質脊髄興奮性
時間枠:5分
経頭蓋磁気刺激は、研究を通して皮質脊髄興奮性を定量化するために使用されます。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matt S. Stock, Ph.D.、University of Central Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月20日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月9日

最初の投稿 (実際)

2019年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月25日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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